中文字幕的 I av一级免费 I 丁香五月网久久综合 I 国产伦精品一区二区三区四区视频 I 午夜精品久久久久久久99热影院 I 日韩精品无 I 美女精品网站 I 亚洲男人天堂a I 夜夜操夜夜干 I 成人亚洲网 I 人人爽人人爽av I 国内精品久久久久

EN
EN
搜索

威克學院

秉持著 “追求完美、 不斷創新”的行為準則, 勵志成為中國外科醫療器械領域的領導者

食管癌診療規范

  • 發布時間:2019-03-20
  • 瀏覽量:
(征求意見稿)

2010年8月


00001前    言
本規范的第四章、第五章、第六章為強制性,其余為推薦性。
附錄A、B、C、D、E是規范性附錄,附錄F、G是資料性附錄。
本規范起草單位:中國醫學科學院腫瘤醫院。
本規范主要起草人: 赫  捷、牟巨偉、雷文東、邵  康、黃  鏡、惠周光、周純武、王  鑄、呂  寧、王貴齊、張月明
 

目  錄
前  言
一、范圍 1
二、術語和定義 1
三、縮略語 1
四、食管癌診療流程 2
五、食管癌診斷規范說明 3
(一)診斷依據 3
(二)診斷 5
(三)食管癌的分類和分期 6
(四)鑒別診斷 8
六、食管癌的治療規范說明 9
(一)治療原則 9
(二)手術治療 9
(三)放射治療 11
(四)化學治療 12
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則 12
(六)食管癌分期治療模式 13
七、隨訪 14
附錄A WHO食管癌組織學分類(2000) 16
附錄B食管癌的分期(UICC/AJCC 2009) 17
附錄C病人狀況評分 20
附錄D放射治療及化學治療療效判定標準 21
附錄E急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準 23
附錄F食管癌的分期(UICC 2002) 24
附錄G食管癌基本情況 26
 
 


一、 范圍
本規范規定了食管癌的診斷依據、診斷、鑒別診斷、治療原則和治療方案。
本規范適用于各級具備相應資質的醫療機構及其醫務人員對食管癌的診斷和治療。
二、 術語和定義
下列術語和定義適用于本規范
(一)食管癌  esophageal cancer
 從下咽到食管胃結合部之間食管上皮來源的癌。
  1.食管鱗狀細胞癌  esophageal squamous cell carcinoma
食管鱗狀細胞分化的惡性上皮性腫瘤。
2.食管腺癌  adenocarcinoma of the esophagus
主要起源于食管下1/3的Barrett粘膜的腺管狀分化的惡性上皮性腫瘤,偶爾起源于上段食管的異位胃粘膜,或粘膜和粘膜下腺體。
(二)早期食管癌  early stage esophageal cancer
指局限于食管粘膜和粘膜下層的腫瘤,不伴淋巴結轉移,包括原位癌、粘膜內癌和粘膜下癌。
(三)Barrett食管   Barrett esophagus
指食管下段的復層鱗狀上皮被單層柱狀上皮所代替。
(四)食管的癌前疾病和癌前病變
  癌前疾病包括慢性食管炎、Barrett食管炎、食管白斑癥、食管憩室、食管失弛緩癥、食管管型、返流性食管炎和食管良性狹窄。
癌前病變指鱗狀上皮不典型增生,包括輕度、中度和重度不典型增生。
三、 縮略語
下列縮略語適用于本規范
UICC:國際抗癌聯盟(International Union Against Cancer)
AJCC:美國癌癥聯合會(American Joint Committee on Cancer)
四、 食管癌診療流程
  食管癌診斷與治療的一般流程見圖1。
 
圖1 食管癌規范化診療流程
 
五、 食管癌診斷規范說明
(一)診斷依據
1. 高危因素
食管癌高發區,年齡在45歲以上,有腫瘤家族史或者有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
2.癥狀
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛,或明顯的吞咽困難等,考慮有食管癌的可能,應進一步檢查。
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛一般是早期食管癌的癥狀,而出現明顯的吞咽困難一般提示食管病變為進展期。
臨床診斷為食管癌的病人出現胸痛、咳嗽、發熱等,應考慮有食管穿孔的可能。
3.體征
(1)大多數食管癌病人無明顯相關陽性體征。
(2)臨床診斷為食管癌的病人近期出現頭痛、惡心或其他神經系統癥狀和體征,骨痛,肝腫大,皮下結節,頸部淋巴結腫大等提示遠處轉移的可能。
4.輔助檢查
(1)血液生化檢查
對于食管癌,目前無特異性血液生化檢查。食管癌病人血液堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉移的可能,血液堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高考慮肝轉移的可能。
(2)腫瘤標志物檢查
血清腫瘤標志物具有檢測方便、微創等特點,目前應用于食管癌檢測和早期診斷的血清標志物尚不成熟。用于食管癌輔助診斷的標志物有組織多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)、細胞角質素片段19(cytokeratin fragment, cyfra21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)等。臨床報道較多的為cyfra21-1,陽性率達45%。多用于食管癌的輔助診斷、預后判斷和放療敏感性的預測。
(3)影像學檢查
①食管造影檢查:是可疑食管癌患者影像診斷的首選,進一步仍需細胞學或組織病理學確診。
②CT檢查:胸部CT檢查目前主要用于食管癌臨床分期和術后隨訪。關于臨床分期,CT判斷T分級的準確性58%左右,判斷淋巴結轉移的準確性54%左右,判斷遠隔部位如肝、肺等處轉移的準確性37%~66%。
③B超或彩超檢查:主要用于發現腹部重要器官及腹腔淋巴結有無轉移,有時也用于頸深部淋巴結的檢查。
④其他:如MRI和PET,目前均不作為常規應用。有條件的三級醫院,建議在適應證明確的情況下,開展相關檢查項目。同胸部CT相比,MRI和PET有助于鑒別放化療后腫瘤未控和瘢痕組織。PET檢查較胸部CT能發現更多的遠處轉移。在常規檢查陰性的患者中,PET可以發現15%~20%的患者存在遠處轉移。
(4)其他檢查
①食管拉網細胞學檢查:是高發區高危人群篩查食管癌的首選方法,對于陽性病例,仍需行纖維食管鏡檢查進一步定性和定位。食管拉網脫落細胞學檢查方法簡便,受檢者痛苦小,假陽性率低,我國實踐證明是在高發區進行大面積普查的切實可行的方法。缺點是:敏感性差,僅44%~46%;脫落細胞學檢查存在高血壓病、食管靜脈曲張、嚴重的心肺疾患等禁忌證;在中晚期病例中陽性率下降,主要是由于網套不能通過狹窄的腫瘤段。
②纖維食管鏡檢查:是食管癌診斷中最重要的手段之一,對于食管癌的定性定位診斷和手術方案的選擇有重要的作用。對擬行手術治療的患者為必需的常規檢查項目。
③有條件的醫院應積極開展食管超聲內鏡(endoscopic ultrasound, EUS),以利于治療前分期,比較治療效果。文獻表明,EUS判斷T分級的準確性85%左右,判斷淋巴結轉移的準確性75%左右,優于CT檢查。
④色素內鏡:主要用于高發區高危人群食管癌的篩查,有碘染色法、亞甲蘭染色法。碘染色內鏡診斷早期食管癌和(或)食管不典型增生的敏感性較高。
(二)診斷
1. 臨床診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,符合下列之一者可作為臨床診斷:
(1)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,食管造影發現食管粘膜局限性增粗、局部管壁僵硬、充盈缺損或龕影等表現。
(2)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,胸部CT檢查發現食管管壁的環形增厚或不規則增厚。
臨床診斷食管癌病例需經病理學檢查確診。不宜做放化療,也不提倡進行試驗性放化療。
2. 病理診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,經細胞學或組織病理學檢查,符合下列之一者可診斷為食管癌。
(1)纖維食管鏡檢查刷片細胞學或活檢陽性。
(2)臨床診斷為食管癌,食管外病變(鎖骨上淋巴結、皮膚結節)經活檢或細胞學檢查明確診斷者。
(三)食管癌的分類和分期
1.食管癌的分段:
(1)頸段食管,上自下咽,下達胸廓入口即胸骨上切跡水平。周圍毗鄰氣管、頸血管鞘和脊椎。內鏡下測量距上切牙15~20cm。
(2)胸上段食管,上起胸廓入口,下至奇靜脈弓下緣(即肺門水平之上)。其前面被氣管、主動脈弓的三個分支及頭臂靜脈包圍,后面毗鄰脊椎。內鏡下測量距上切牙20~25cm。
(3)胸中段食管,上起奇靜脈弓下緣,下至下肺靜脈下緣(即肺門水平之間)。其前方夾在兩肺門之間,左側與胸降主動脈為鄰,后方毗鄰脊椎,右側游離直接與胸膜相貼。內鏡下測量距上切牙25~30cm。
(4)胸下段食管,上起自下肺靜脈下緣,下至胃(即肺門水平之下)。內鏡下測量距上切牙30~40cm。
2.食管癌的分類
(1)食管癌的大體分型
早期食管癌:包括隱伏型、糜爛型、斑塊型和乳頭型。
中晚期食管癌:包括髓質型、蕈傘型、潰瘍型、縮窄型和腔內型。
(2)WHO食管癌組織學分類(見附錄A)
為了便于將起源于遠端食管和賁門部的腫瘤進行分類,國際抗癌聯盟(UICC)建議如下:如腫瘤超過50%累及食管,分類為食管癌,反之分類為胃癌;如果根據腫瘤大小進行分類有困難,則根據病理類型進行分類。即病理類型為鱗狀細胞癌、小細胞癌和未分化癌,分類為食管癌;如病理類型為腺癌和印戒細胞癌,分類為胃癌。
3.食管癌的分期
(1)治療前分期:目前主要應用CT和EUS進行分期,具體見食管癌的影像檢查。
(2)治療后分期:目前食管癌的分期采用國際抗癌聯盟(UICC)和美國癌癥聯合會(AJCC)公布的2009年食管癌國際分期(附錄B)。因為新分期部分內容尚需進一步臨床研究證實,所以UICC2002分期作為資料性附錄供參考(附錄F)。
(四)鑒別診斷
1.食管良性狹窄:食管化學性燒傷或返流性食管炎引起的瘢痕狹窄。前者以兒童及年輕人較多,一般由誤服強酸或強堿的歷史,后者病變一般位于食管下段,常伴有食管裂孔疝或先天性短食管。鑒別主要靠食管鏡及活檢。
2.賁門痙攣:主要癥狀為吞咽困難,病程長,間歇性發作,病人平均年齡較輕,食管造影有典型的改變。
3.食管憩室:食管中段的憩室常有吞咽障礙、胸骨后疼痛等癥狀,而吞咽困難較少。食管憩室有發生癌變的機會,因此在診斷食管憩室的時候應避免漏診。
4.食管結核:少見,可有吞咽困難,影像學表現為食管粘膜破壞,鑒別主要靠食管鏡及活檢。
5.食管其他腫瘤:以平滑肌瘤常見,一般癥狀較輕,X線檢查表現為“涂抹征”,進一步鑒別主要依靠食管鏡檢查,一般不取活檢。食管其他惡性腫瘤如食管肉瘤,臨床表現不易與食管癌鑒別,鑒別診斷依靠X線檢查和食管鏡檢查。
6.其他:如功能性吞咽困難,重癥肌無力,食管功能性痙攣以及食管外壓迫,均須根據患者病史、癥狀、體征以及X線檢查和食管鏡檢查來鑒別。
六、 肺癌的治療規范說明
(一)治療原則
臨床上應采取綜合治療的原則,即根據病人的機體狀況,腫瘤的病理類型、侵犯范圍(病期)和發展趨向,有計劃地、合理地應用現有的治療手段,以期最大幅度地根治、控制腫瘤和提高治愈率,改善病人的生活質量。對擬行放、化療的病人,應做Karnofsky或ECOG評分(附錄C)。
(二)手術治療
1.手術治療原則
在任一非急診手術治療前,應根據診斷要求完成必要的影像學等輔助檢查,并對食管癌進行c-TNM分期,以便于制訂全面、合理和個體化的治療方案。
由胸外科外科醫師來決定手術切除的可能性和制訂手術方案。盡量做到腫瘤和區域淋巴結的完全性切除。
根據患者的病情、合并癥、腫瘤的部位以及術者的技術能力決定手術方式。
經胸食管癌切除是目前常規的手術方法。胸腔鏡食管癌切除適宜早期的食管病變,目前仍處于探索階段,有條件的醫院可以開展應用。內鏡下粘膜切除術仍有爭議。目前治療僅限于直徑小于2mm的分化好的粘膜癌。
胃是最常替代食管的器官,其他可以選擇的器官有結腸和空腸。
食管癌完全性切除手術應常規進行淋巴結切除,并標明位置送病理學檢查,應最少切除15個淋巴結以進行準確的分期。
淋巴結清掃:有二野淋巴結清掃和三野淋巴結清掃,目前常用二野淋巴結清掃,有條件的單位可以開展三野淋巴結清掃的研究。
食管癌手術數量(volume)是影響食管癌術后的并發癥和病死率的重要因素,接受胸外科專科醫師培訓的醫生進行食管癌切除,食管癌病人術后病死率低。
2.手術適應證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中的0-Ⅱ期,Ⅲ期中的T3N1M0,侵及心包、胸膜和膈肌的T4病變,ⅣA期中遠端食管癌病變伴可切除的腹腔淋巴結(淋巴結未累及腹腔動脈干、主動脈或其他大血管),即UICC分期(2009)0-ⅢB期和部分ⅢC期(T4a, N1-2, M0)。
(2)食管癌放療后復發,無遠處轉移,一般情況能耐受手術者。
3.手術禁忌證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中T4病變,侵犯心臟、大血管、氣管和鄰近器官如肝、胰腺、肺和脾等;ⅣA期中不可切除的腹腔淋巴結轉移,累及腹腔干動脈、主動脈等;以及有遠處轉移食管癌患者;即UICC分期(2009)Ⅳ期和部分ⅢC期(T4b, 任何N, M0)
(2)心肺功能差或合并其他重要器官系統嚴重疾病,不能耐受手術者。
(三)放射治療
食管癌放療包括根治性放療、同步放化療、姑息性放療、術前和術后放療等。
1.原則
應在外科、放療科、腫瘤內科共同研究和(或)討論后決定食管癌患者的治療方案。
除急診情況外,應在治療前完成必要的輔助檢查和全面的治療計劃。
對于可能治愈的患者,治療休息期間也應予以細心的監測和積極的支持治療。
術后放療設計應參考患者手術病理報告和手術記錄。
同步放化療時劑量為50~50.4Gy(1.8~2Gy/天)。單純放療國內習慣使用劑量為60-70Gy/6-7周。
2.治療效果
放射治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.防護
采用常規的放療技術,應注意對肺、腎、肺、心臟和脊髓的保護,以避免對它們的嚴重放射性損傷。急性放射性肺損傷及急性食管炎參照RTOG分級標準(附錄E)。
4.三維適形放療技術(3DCRT)是目前較先進的放療技術。如條件允許可用于食管癌患者,并用CT機來進行放療計劃的設計,確認和實施。
(四)化學治療
食管癌化療分為姑息性化療、新輔助化療(術前)、輔助化療(術后)。
1.原則
(1)必須掌握臨床適應證。
(2)必須強調治療方案的規范化和個體化。
2.治療效果
化學治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.常用方案
(1)對于食管鱗癌:
DDP+5Fu(順鉑加氟尿嘧啶)是最常用的化療方案,其他可選擇的有:
DDP+irinotecan(順鉑加伊立替康)
DDP+ TXT(順鉑加多西紫杉醇)
DDP+ PTX(順鉑加紫杉醇)
Oxaliplatin+5Fu(奧沙利鉑加氟尿嘧啶)
(2)對于食管腺癌,常用的方案是:
ECF方案(表阿霉素加順鉑加氟尿嘧啶)
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則
1.輕度和中度不典型增生
中度不典型病變可采用氬離子束凝固術(APC)治療、內鏡下黏膜切除術(EMR)等。輕度不典型增生可隨診。
2.重度不典型增生/原位癌和粘膜內癌
重度不典型增生可采用EMR處理;原位癌及黏膜內癌必須采用EMR或內鏡下黏膜剝離術(ESD),條件不具備者,可轉上級醫院。
(六)食管癌分期治療模式
    食管癌的治療仍是以手術為主的綜合治療。對食管癌的治療應在分期后由外科、放射治療科、化療科等多科會診后提出治療方案。以下采用的是UICC/AJCC分期(2002),并結合UICC分期(2009)。
1.Ⅰ期(T1N0M0) 即UICC分期(2009)ⅠA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的Ⅰ期食管癌,術后不行輔助放療或化療。內鏡下粘膜切除僅限于粘膜癌,而粘膜下癌應該行標準食管癌切除術。
2.Ⅱ期(T2-3N0M0、T1-2N1M0) 即UICC分期(2009)ⅠB期、Ⅱ期和部分ⅢA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的T2-3N0M0食管鱗癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T1-2N1M0食管鱗癌,術后行輔助放療可提高5年生存率[27,28],不推薦術后化療[13]。對于完全性切除的T2N0M0食管腺癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T3N0M0和T1-2N1M0食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
3.Ⅲ期(T3N1M0、T4N0-1M0) 即UICC分期(2009)ⅢA期、ⅢB期和部分ⅢC期。對于T3N1M0和部分T4N0-1M0(侵及心包、膈肌和胸膜)病人,目前仍首選手術治療,有條件的醫院可以開展新輔助放化療的研究。
與單純手術相比較,術前化療的價值未定,術前放療并不能改善生存率[32]。但是對于術前檢查發現腫瘤外侵明顯,外科手術不易徹底切除的食管癌,通過術前放療可以增加切除率。對于以上Ⅲ期患者,術后行輔助放療可能提高5年生存率。對于完全性切除的食管鱗癌,不推薦術后化療。對于完全性切除的食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后輔助放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
對于不能手術的Ⅲ期患者,目前的標準治療是同步放化療。
4.Ⅳ期(任何T,任何 N, M1a、任何T,任何 N, M1b) 即UICC分期(2009)部分ⅢC期和Ⅳ期。以姑息治療為主要手段,對于一般狀況較好者(ECOG評分≤2或Karnofsky評分≥60%),可加用加化療,治療目的為延長生命,提高生活質量。
姑息治療主要包括內鏡治療(包括食管擴張、食管支架等治療)和止痛對癥治療。
七、 隨訪
    對于新發食管癌患者應建立完整病案和相關資料檔案,治療后定期隨訪和進行相應檢查。所有病人應終生隨診。對于無癥狀的食管癌病人,第1年內每4個月1次,第2~3年每6個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史和體檢,根據臨床情況決定是否行血液常規、血液生化、內鏡和影像學檢查;對于接受內鏡下粘膜切除(endoscopic mucosal resection, EMR)的病人,第1年內每3個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史、體檢和內鏡,其他根據情況決定是否行血液常規、血液生化和影像學檢查。


附錄A
WHO食管癌組織學分類(2000)
 

上皮性腫瘤  Epithelial  tumours
鱗狀細胞乳頭狀瘤 Squamous cell papilloma
上皮內瘤變 Intraepithelial neoplasia
    鱗狀上皮 Squamous
    腺上皮(腺瘤) Glandular(adenoma)
癌  Carcinoma
    鱗狀細胞癌 Squamous cell carcinoma
疣狀(鱗狀細胞)癌  Verrucous (squamous)carconoma
基底鱗狀細胞癌 Basaloid squamous cell carcinoma
梭形細胞(鱗狀細胞)癌 spindle cell (squamous)carconoma
腺癌 Adenocarcinoma
腺鱗癌 Adenosquamous carcinoma
粘液表皮樣癌 Mucoepidermoid carcinoma
腺樣囊性癌 Adenoid cystic carcinoma
小細胞癌 Small cell carcinoma
未分化癌 Undifferentiated carcinoma
其他 Others
類癌 Carcinoid tumor
非上皮性腫瘤腺癌Non-epithelial tumors
平滑肌瘤 Leiomyoma
脂肪瘤 Lipoma
顆粒細胞瘤 Granular cell tumor
胃腸間質瘤 Gastrointestinal stromal tumor
良性 benign
不確定,惡性傾向 uncertain malignant potential
惡性 malignant
平滑肌肉瘤 Leiomyosarcoma
橫紋肌肉瘤 Rhabdomyosarcoma
Kaposi肉瘤 Kaposi sarcoma
惡性黑色素瘤 Malignant melanoma
其他 others
繼發性腫瘤
 
8052/0
 
 
 
 
8070/3
8051/3
8083/3
8074/3
8140/3
8560/3
8430/3
8200/3
8041/3
8020/3
 
8240/3
 
8890/0
8850/0
9580/0
8936/1 
8936/0
8936/1
8936/3
8890/3
8900/3
0140/3
 
 
 

 
附錄B
食管癌的分期(UICC/AJCC 2009)
 
B.1食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC/AJCC 2009)
B.1.1原發腫瘤(T)
TX  原發腫瘤不能評估
T0  沒有原發腫瘤的證據。
Tis  原位癌/重度不典型增生。
T1  腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
   T1a 腫瘤侵及粘膜層
   T1b 腫瘤侵及粘膜下層
T2  腫瘤侵及肌層
T3 腫瘤侵及食管纖維膜
T4 腫瘤侵及鄰近結構
   T4a 腫瘤侵及胸膜、心包、膈肌或鄰近腹膜
   T4b 腫瘤侵及鄰近結構如主動脈、錐體或氣管
B.1.2區域淋巴結(N)
NX  區域淋巴結不能評估
N0  無區域淋巴結轉移
N1  1~2個區域淋巴結轉移
N2  3~6個區域淋巴結轉移
N3  多于6個區域淋巴結轉移
B.1.3遠處轉移(M)
MX  遠處轉移不能評估
M0  無遠處轉移
M1  有遠處轉移
B.2食管癌的TNM分期(UICC/AJCC 2009)
  食管癌TNM分期(UICC 2009)

分期TNM
IA
IB
IIA
IIB
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, N3, M0
任何T,任何 N, M1

    與UICC分期不同,AJCC分期對食管鱗狀細胞癌和食管胃連接部癌(esophagogastric junction, EGJ)分別進行分期,并結合了組織學分級和(或)部位
食管鱗狀細胞癌TNM分期(AJCC 2009)

分期TNM組織學分級部位
IA
IB
 
IIA
 
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高分化
中-低分化
高分化
高分化
中-低分化
中-低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何部位
任何部位
下段食管
上、中段食管
下段食管
上、中段食管
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位

 
食管胃連接部癌TNM分期(AJCC 2009)

分期TNM組織學分級
IA
IB
 
IIA
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高-中分化
低分化
高-中分化
低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化

 

附錄C
病人狀況評分
 
C.1Karnofsky評分(KPS,百分法)
評分見下表:
表1 Karnofsky評分

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
正常,無癥狀和體征,無疾病證據
能正常活動,有輕微癥狀和體征
勉強可進行正常活動,有一些癥狀或體征
生活可自理,但不能維持正常生活或工作
生活能大部分自理,但偶爾需要別人幫助,不能從事正常工作
需要一定幫助和護理,以及給與藥物治療
生活不能自理,需要特別照顧和治療
生活嚴重不能自理,有住院指征,尚不到病重
病重,完全失去自理能力,需要住院和積極的支持治療
重危,臨近死亡
死亡

 
C.2Zubrod-ECOG-WHO 評分(ZPS,5分法)
評分見下表
表2  Zubrod-ECOG-WHO 

0
1
2
3
4
5
正常活動
癥輕狀,生活自理,能從事輕體力活動
能耐受腫瘤的癥狀,生活自理,但白天臥床時間不超過50%
腫瘤癥狀嚴重,白天臥床時間超過50%,但還能起床站立,部分生活自理
病重臥床不起
死亡


附錄D
放射治療及化學治療療效判定標準
 
D.1WHO實體瘤療效評價標準(1981):
完全緩解(CR),腫瘤完全消失超過1個月。
部分緩解(PR),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積縮小達50%,其他病變無增大,持續超過1個月。
病變穩定(SD),病變兩徑乘積縮小不超過50%,增大不超過25%,持續超過1個月。
病變進展(PD),病變兩徑乘積增大超過25%。
 
D.2RECIST療效評價標準(2000):
D.2.1靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有靶病灶消失。
部分緩解(PR),靶病灶最長徑之和與基線狀態比較,至少減少30%。
病變進展(PD),靶病灶最長徑之和與治療開始之后所記錄到的最小的靶病灶最長徑之和比較,增加20%,或者出現一個或多個新病灶。
病變穩定(SD),介于部分緩解和疾病進展之間。
D.2.2非靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有非靶病灶消失和腫瘤標志物恢復正常。
未完全緩解/穩定(IR/SD),存在一個或多個非靶病灶和/或腫瘤標志物持續高于正常值。
病變進展(PD),出現一個或多個新病灶和/或已有的非靶病灶明確進展。
D.3最佳總療效的評價
最佳總療效的評價是指從治療開始到疾病進展或復發之間所測量到的最小值。通常,病人最好療效的分類由病灶測量和確認組成。

附錄E
急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準
 
E.1急性放射性肺損傷RTOG分級標準:
0級:無變化。
1級:輕度干咳或勞累時呼吸困難。
2級:持續咳嗽需麻醉性止咳藥/稍活動即呼吸困難,但休息時無呼吸困難。
3級:重度咳嗽,對麻醉性止咳藥無效,或休息時呼吸困難/臨床或影像有急性放射性肺炎的證據/間斷吸氧或可能需類固醇治療。
4級:嚴重呼吸功能不全/持續吸氧或輔助通氣治療。
5級:致命性。
 
E.2  急性食管炎診斷RTOG標準
0級:無變化。
1級:輕度吞咽困難,需要表面麻醉或止痛劑或軟食。
2級:中度吞咽困難,需要麻醉劑或流食。
3級:重度吞咽困難,或脫水,或體重減輕15%需要管飼飲食。
4級:完全梗阻、潰瘍或穿孔。
5級:致命性。
 

附錄F
食管癌的分期(UICC 2002)
 
F1.食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC 2002)
F.1.1原發腫瘤(T)
TX 原發腫瘤不能評估
T0 沒有原發腫瘤的證據。
Tis 原位癌。
T1 腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
T2 腫瘤侵及肌層
T3腫瘤侵及食管纖維膜
T4腫瘤侵及鄰近結構
F.1.2區域淋巴結(N)
NX 區域淋巴結不能評估
N0 無區域淋巴結轉移
N1 區域淋巴結轉移
F.1.3遠處轉移(M)
MX 遠處轉移不能評估
M0 無遠處轉移
M1 有遠處轉移
對于食管胸下段腫瘤
M1a 腹腔淋巴結轉移
M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸上段腫瘤
    M1a 頸部淋巴結轉移
    M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸中段腫瘤
    M1a 未明確
    M1b 非區域淋巴結或遠隔轉移
F.2食管癌的國際TNM分期(UICC 2002)
表5  食管癌國際TNM分期

分期TNM
0
I
IIA
 
IIB
 
III
 
IVA
IVB
Tis, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1, N1, M0
T2, N1, M0
T3, N1, M0
T4, 任何N0, M0
任何T,任何 N, M1a
任何T,任何 N, M1b

 

附錄G
食管癌基本情況
 
G.1食管癌發病有明顯的地區差異,但病死率均較高。據報道,預計2009年美國食管癌發病人數16470,死亡人數達14530。在中國,近年來食管癌的發病率有所下降,發病人數從2000年243854下降至2005年234117,死亡人數也從2000年192392下降至2005年185211。但食管癌是威脅我國居民健康的主要惡性腫瘤。據中國部分市縣2003年惡性腫瘤發病年度報告,食管癌高發地區陽城縣、揚中縣和磁縣的食管癌粗發病率高達109.5/10萬、109.3/10萬和103.5/10萬,而在大城市食管癌的粗發病率一般為5.0/10萬~10.0/10萬。食管癌的死亡率排在全部惡性腫瘤的第4位,食管癌高發區的死亡率高達59.6/10萬~90.6/10萬。因此,規范食管癌的診斷和治療,使眾多的食管癌患者受益,是全國各級各類具備基本資質醫療機構及其醫務人員的重要任務。
G.2組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。吸煙和重度飲酒是引起食管鱗癌的重要因素。對于食管腺癌,主要的危險因素包括胃食管反流和Barrett食管。
G.3流行病學研究顯示:吸煙和重度飲酒是引起食管癌的重要因素。國外研究顯示:對于食管鱗癌,吸煙者的發生率增加3~8倍,而飲酒者增加7~50倍。在我國食管癌高發區,主要致癌危險因素是致癌性亞硝胺及其前體物和某些霉菌及其毒素。組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。
G.4食管癌的高危人群:食管癌高發區,年齡在45歲以上,有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
G.5食管癌的預防:避免一些高危因素如吸煙和重度飲酒,防霉,去除亞硝胺,改變不良飲食生活習慣和改善營養衛生。高發區高危人群進行食管癌篩查可以早期發現食管癌,改善食管癌病人的生存。


主站蜘蛛池模板: 日本精品在线视频| 激情五月视频| 亚洲成人av一区| 欧美精品一区二区久久婷婷| 一区电影| 伊人激情| 网站在线免费观看| 麻豆成人网| 99伊人网| 在线精品小视频| 亚洲精品18| 欧美va在线观看| av中文在线| 成人黄色av网站| 福利免费观看| 91丝袜一区二区三区| 精品一区电影| 亚洲国产果冻传媒av在线观看| 超碰成人网| 中文字幕人妻互换av久久| 亚洲天堂免费在线| 99性趣网| 一区在线播放| 无码人妻精品一区二区蜜桃色欲| 日韩欧美h| 国产一级18片视频| 九九热免费视频| 午夜精品久久久久久毛片| xxx性欧美| 干爹你真棒插曲免费| 99精品自拍| 男人的鸡鸡桶女人的鸡鸡| 欧美无遮挡| 中文字幕不卡一区| 两性午夜视频| 中文字幕在线国产| 91直接看| 午夜精品导航| 亚洲黄色三级| 玖玖色资源| 成人高清在线视频| 美女扒开腿免费视频| 欧美精品在欧美一区二区少妇 | 亚洲区欧美区| 99久久久无码国产精品性色戒| 殴美性生活| 精品国产乱码| 日韩欧美偷拍| 泽村玲子av| 亚洲热视频| 日本一道本| 久久五月网| 毛片久久久久久久| 日韩精品一区二区三区四区| 日日爱视频| 大陆明星乱淫(高h)小说| 色网在线观看| 欧美一区二区三区的| 荔枝视频污| 国产国产精品| 韩国明星乱淫(高h)小说| 国内一级片| 精品日韩一区| 你懂的福利| 亚洲成年人影院| 亚洲视频在线一区| 黄色在线免费| 欧美精品一区二区三区四区| 麻豆传媒一区| 99精品偷自拍| 国产三级在线| 成人在线免费视频| 天堂成人网| 吃奶av| 欧美精品在线一区二区三区| 国产美女精品一区二区三区| 日本一区二区中文字幕| 欧美日韩精品在线观看| 男人天堂影院| a视频在线免费观看| 色婷婷欧美| av天天堂| 五月天亚洲色图| 日韩a视频| 三级免费网站| 俄罗斯av在线| 国产手机看片| 成年女人色毛片| 国产在线观看h| 1级黄色片| 欧美性色网| 免费的av| 东北少妇bbbb搡bbb搡| 亚洲成年人网| 国产a√精品区二区三区四区| 男人懂的网站| 成人午夜在线视频| 久久h| 国产伦精品一区二区三区视频女| 亚洲一区二区久久| 羞羞免费视频| 激情福利| 岛国av一区二区| 91视色| 欧洲亚洲激情| 超碰日本| v片在线观看| 亚洲精品三级| 91视频观看| 日韩不卡免费视频| 波多一区| 亚洲天堂中文字幕在线观看| 天天曰夜夜操| 黑人干亚洲| 欣尝asian国模人体pics| 瑟瑟av| www.555国产精品免费| 青青免费视频| 欧美中文字幕| 日韩成人在线观看| 日韩在线网址| 欧美做受喷浆在线观看| 美日韩中文字幕| 九九自拍视频| 开心激情网五月天| 亚洲成人手机在线| 精品看片| 中国老头同性xxxxx| 日本在线视频www色| av色在线| 91社区视频| 国产91精品久久久| 久久久久无码精品| 天堂精品| 国产精品久久久| 蜜桃一区二区三区| 成人久久久| 日韩成人免费| 自拍视频在线观看| 久久久久久综合| 欧美熟妇精品一区二区蜜桃视频| 极品美女开粉嫩精品| 黄色网免费看| 国产处女| 国产99免费| 一级毛片黄片| 亚洲精选在线| 毛茸茸毛片| 第一色网站| 色在线免费观看| 中文字幕一区二区三区手机版| 一区二区传媒有限公司| 老司机午夜福利视频| 一本久久久| 亚洲天堂久久| 中国第一毛片| 这里有精品| 亚洲乱码一区二区三区| 91av视频| 少妇高潮久久久久久潘金莲| 在线免费看黄| 亚洲综合伊人| 亚洲永久视频| 日韩免费一级片| 欧美在线亚洲| 国产精品三| 蜜桃av乱码一区二区三区| 日日夜夜草| 亚洲精品tv| 人人爽人人干| 欧美xxxx网站| 玖玖伊人| 国产欧美一区二区精品性色超碰| 久久涩涩| www.黄色av| 色婷婷综合久久久| 精品视频一区二区三区四区| 日韩福利在线| 草莓视频在线观看18| 美国美女黄色片| 欧美色拍| 中文av一区二区| 俄罗斯av片| 啪啪网视频| 女同调教视频| 国产伦精品一区二区三区视频黑人| 污视频网站免费| www国产在线观看| 四虎黄色影院| 夜夜躁狠狠躁日日躁| 欧美中文日韩| 无码人妻精品一区二区三| 久久精品在线视频| 波多野吉衣伦理片| 天天干天天舔天天操| 成年女人的天堂在线| 欧美成人精品一区二区男人看| 国产精品一线| 亚洲视频免费观看| av加勒比| 中文字幕免费一区| 蜜桃在线一区二区| 久操免费在线视频| 欧美精品激情| 亚洲女优在线观看| 久久国内精品视频| 中国videosex高潮hd| 我们2018在线观看免费版高清| 日本做受| 丰满大尺度| 国产小视频在线观看| 亚洲好看站| 中文字幕一区二区在线老色批影视 | 寡妇激情做爰呻吟| 特级毛片| 日韩在线视频在线| 日本xxxx在线观看| 国产小毛片| 日韩伦理一区二区| 日本v片| 精品人妻一区二区三区四区不卡| 日韩精品久久久久久| 91资源在线| 综合一区二区三区| 九九九视频在线观看| 久色悠悠| 用力插视频| 亚洲区一| 五十路av| 日本免费观看视频| 国产美女永久免费无遮挡| 少妇喷水| 外国av网站| 888奇米影视| 欧美自拍偷拍一区| 经典三级av| 日韩电影一区| 国产传媒av| 99自拍| 就要操就要射| 久久久久久久久97| 永久免费的网站入口| 国产特黄级aaaaa片免| 艳妇乳肉豪妇荡乳| 亚洲人体1000| 亚洲自拍偷拍二区| 精品久久久网站| 亚洲国产综合av| 中文字幕不卡一区| 一级黄色影院| 欧美国产极速在线| 污网站免费在线| 深夜影院在线观看| 日韩精品极品| 找av123导航| av激情小说| 美女色黄网站| 毛片天堂| 91激情网| 国内特级毛片| 特级做a爰片毛片免费69 | 男女啪啪无遮挡| 欧美黑白配在线| 国产精品av在线| 在线资源站| 青娱乐最新视频| 在线看成人| 夜夜久久| 精品91视频| 久久国产视频网| 亚洲免费砖区| 色www亚洲国产张柏芝| 欧日韩av| 青青草视频| 夜夜草视频| 天天色婷婷| 白嫩少妇激情无码| gogogo高清国语完整| 97人妻人人澡人人爽人人精品| 永久免费成人| 播五月婷婷| 草莓污视频在线观看| 婷婷午夜天| 中文字幕 国产专区| 在线播放日韩av| 日本国产一区二区| 综综综综合网| 最近高清中文在线字幕在线观看1| 水蜜桃色314在线观看| 国产欧美精品在线| 国产a久久麻豆入口| 国产黄在线| 日韩久久高清| 亚洲精品自拍视频| 黄色小说视频网站| 国产又粗又长又黄的视频| 日韩欧美www| 亚洲色图在线播放| 美女一级视频| 久久福利免费视频| 热99精品| 无码视频一区二区三区| 欧美在线综合| 亚洲图片综合网| 丝袜美腿亚洲综合| 精品人妻二区中文字幕| 天天操天天操天天操天天操天天操| 欧美精品免费在线观看| 亚洲一区国产| 欧美日韩精品| 蜜桃视频网站入口| 黄色片毛片| 打白嫩屁屁网站视频| 天堂在线观看免费视频| 潘金莲一级淫片免费放动漫| 青青草视频在线观看| 91看片网| 国产午夜毛片| 欧美日韩一区二区三区视频| 国产毛片一区二区| 玩日本老头很兴奋xxxx| 亚洲成年人| 大香伊人中文字幕精品| 人妻久久一区二区| 欧美日一区二区三区| 精品免费视频| 大胸美女被爆操| 黄色裸体片| 国产传媒在线| 国产色图视频| 久久理论片| 99久久婷婷国产综合精品草原| 一级免费观看| 在线观看h片| 亚洲破处大片| 国产日韩欧美精品在线| 欧美黑白配在线| 日韩av在线电影| av电影小说| 一起草av| 成人国产欧美| 国产免费专区| 麻豆视频网址| 精品区一区二区| 午夜黄色剧场| 久久久777| 日韩精品一线二线三线| 成年人视频在线| 日本aaaa| 国产欧美一区二区视频| 亚洲欧洲在线视频| 五月婷婷爱爱| 免费观看成人| 日韩 中文字幕| 瑟瑟视频在线| 天天爱天天操| 国内av片| 日韩香蕉视频| 久久精品国产99国产精品导航| 在线观看免费国产视频| 人人爽人人爽人人片av| 亚洲成人高清| 美女上床网站| jizz亚洲女人高潮大叫| 亚洲高清无码久久| 狠狠干影院| 国产精品久久久久久久久久免费看| 欧美中文字幕在线播放| 久久av免费| 一区二区精品国产| 最好看的2019年中文在线观看| av男人资源| 51精品国自产在线| 成人日批视频| 看片国产| 日本不卡免费| 91精品视频网| 中文字幕人妻丝袜乱一区三区| 日韩人妻一区二区三区蜜桃视频| 天天干天天摸天天操| 丝袜性爱视频| 成人免费一区| av在线成人| 国产真实乱| 一区二区视频| 国产深夜视频在线观看| www一区| 国产精品三级在线| 成年在线视频| 日韩欧美一级| 午夜性生活视频| 国产一页| 深夜福利免费在线观看| 国产精品一区二区入口九绯色| 国自产拍偷拍精品啪啪一区二区 | 成人无码精品1区2区3区免费看 | 久久毛片| 亚洲国产精品免费| www.亚洲视频| 最新日韩精品| 动漫美女被艹| 国产精彩视频在线观看| 国产免费黄色| 国产精品区一| 人妻av一区二区三区| 色撸撸网站| 欣尝asian国模人体pics| 欧美日韩在线免费观看视频| free性满足hd性bbw| 黄色一级片欧美| 无遮挡毛片| 动漫女生光屁股| 久久久久成人精品免费播放动漫| 成人试看120秒体验区| av网址在线播放| 日本少妇吞精囗交视频| 黄色av毛片| 热热色原网址| 欧美性天天影院| 老牛影视av老牛影视av| 五月天婷婷综合| 亚洲成人黄色在线| 欧美成人免费视频| 久久中文字幕一区二区| 闷骚老干部cao个爽| 天然美月| 人人插人人干| 欧洲成人一区二区三区| 五月天婷婷激情网| 福利在线| 亚洲免费观看高清完整| 亚洲好视频| 亚洲精品国产精品乱码不卡√香蕉| 中文字幕在线导航| 熊猫成人网| 超碰97在线资源| 一个人看的免费视频| 美女隐私免费观看| 欧美精品黑人猛交高潮| 一区二区在线免费视频| 你懂的网站在线观看| 国内av在线播放| 青青草在线播放| 亚洲无吗视频| 西西人体大胆4444ww张筱雨| 黄色小说电影| 欧美一区二三区| 久久久精品网| 国产一区二区伦理| 自拍偷拍图| 久草新免费| 狠狠干狠狠插| 色久综合网| 亚洲午夜精品在线| 成人激情视频网| 国产鲁鲁| 成人超碰| 99精品小视频| 91成人在线观看喷潮蘑菇| 国产精品剧情| 国产黄色一级| 国产精品ww| 国产精品伦| 亚洲av午夜精品一区二区三区| 538精品在线视频| 18国产免费视频| 欧美视频亚洲| 久久成人免费电影| 一级黄网| 搞av.com| 成人在线免费视频| 都市豪门艳霸淫美妇| 麻豆免费版| 激情九九| 亚洲国产日韩欧美在线观看| 亚洲色视频| 国产视频91在线| 国产综合在线视频| 青青草免费公开视频| av网址在线| 成人免费毛片男人用品| 日韩一区二区不卡视频| 九九免费视频| 国产精品av一区| 拔萝卜91| 五月开心网| av在线黄色| 欧美在线中文字幕| www.com在线观看| av自拍一区| 四房激情| 免费av动漫| av成人在线观看| 日韩毛片在线| 国产福利精品在线| 国内偷拍av| 久久精品网| 在线中出| 九九久久久久| 精品一区精品二区| 最近2019中文字幕大全第二页| 嫩操影院| 免费成人av在线| 在线免费a视频| 黄网站入口| 双性高h1v1| 日韩中文在线播放| 亚洲精品精品| 久草成人在线| 欧美在线视频第一页| 亚洲乱淫| 午夜黄色福利| 日韩综合一区二区三区| 一级片aaaaa| 国产综合av| 国产成人在线观看| 欧美亚洲黄色| 午夜视频在线观看免费视频| 激情草逼| 五月天av网站| 欧美 中文字幕| 日韩人妻精品中文字幕| 国产女人18毛片水18精| 柠檬福利第一导航在线| 毛片无码一区二区三区a片视频| 手机av免费在线| 久草福利视频| 三级黄色在线观看| 五月在线视频| 国产精品国产av| 欧美男人天堂| 欧美在线播放视频| 久草电影网站| 亚洲精品第一| 在线黄网站| 91爱爱·com| 美女光屁股视频| 涩涩视频在线| 特级淫片裸体免费看冫| 美国爱爱视频| 国产精品手机在线观看| 成人高清在线| a级黄视频| 国产精品免费观看久久| 香港三级日本三级| 91福利app| 成人av网址在线观看| 美女主播精品视频| 偷拍色图| 麻豆免费观看视频| 操操插插| 岛国av在线| 另类激情| 黄色免费在线播放| 1024视频污| 91成人在线| 波多野结衣视频在线播放| 爱情岛论坛亚洲自拍| 美女国产视频| 精品人妻伦一二三区久久| 综合网亚洲| 不卡中文| 国产资源免费| 波多野在线| 国产草逼视频| av官网在线| 国产aaa级片| 成年女人毛片| 91新视频| 艳妇臀荡乳欲伦交换在线播放| 红桃视频黄色| 日本人与人xxⅹ| 最好看的2019年中文视频| 伊伊综合网| 99久久国产精| 国产精品无码专区av在线播放| 蜜桃av在线播放| 色护士影院| 日韩黄色影视| 久久bb| 亚洲精品成人av| 日韩一区二区三区四区五区| 男女无遮挡做爰猛烈视频| 99在线免费| 日本黄网站| 金梅瓶在线观看| www.国产在线| 国产欧美视频在线| 免费的黄色的视频| 老司机精品福利视频| 青青草免费在线| 人人妻人人爽人人澡人人精品| 伊人国产在线观看| 91精选在线观看| 成人av免费在线观看| 免费看毛片的网站| 午夜伦理影院| 日本欧美色| 超碰超碰97| 老汉av影院| 超碰男人的天堂| 一区二区三区人妻| 欧美二区视频| 国产1区在线| 日本aⅴ在线观看| 97色超碰| 2019中文字幕在线观看| 天天做天天躁天天躁| 久久视频在线播放| 九九色网| 老汉av在线| 欧美国产日韩在线观看成人| 日韩天堂网| 领导揉我胸亲奶揉下面| 狠狠干狠狠插| 国产叼嘿视频在线观看| 极品在线| 美女隐私免费观看| aa一级黄色片| 日本午夜电影| 日韩高清在线| aaaaa毛片| 日韩h在线| 99久久婷婷国产一区二区三区| 久久久久97国产| 清纯唯美亚洲| 国产午夜小视频| 国产精品毛片久久久久久久| 一本视频| 在线观看免费人成视频| 亚洲AV无码精品色毛片浪潮| 一级淫片试看| 欧美亚洲视频在线观看| www香蕉视频| 日韩视频第一页| 亚洲一级Av无码毛片久久精品| 欧美色吊丝| 黄色91在线观看| 天天看夜夜操| 一个色综合久久| 日韩在线你懂的| 狠狠操在线视频| 亚州国产精品视频| 香蕉视频入口| 亚洲国产午夜| 亚洲精品va| 泽村玲子在线| www.久久av.com| 影音先锋国产精品| 国产夫妇交换聚会群4p| 日韩在线综合| 国产精品久久久精品| 亚洲天堂视频在线| 久久久久久一区二区三区| 成人综合色站| 国产精品456| 日韩电影在线观看中文字幕| 日本一区二区视频在线播放| 亚色网站| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 国产对白在线| 欧美八区| 水多多| 中文字幕第8页| 一区二区三区免费在线观看| 麻豆高清| 国产福利小视频在线观看| 中文字幕av高清| 天天激情站| 青青草综合视频| 色插综合| 欧美黄视频在线观看| 亚洲成av人**亚洲成av**| 亚洲午夜电影| 丁香色婷婷| 自拍偷拍 日韩| 就爱av| 日韩免费观看视频| 一本色道久久综合| 91免费在线| 国产成人精品一区二区三区视频| 亚洲一区二区免费视频| 国语精品| av成人免费| 在线色网站| 韩国av一区二区三区| 性国产精品| 国产日韩欧美视频在线观看| 青青草91视频| 国产成人精品视频在线观看| 日韩熟女一区二区| 欧美brazzers欧美护士| 伊人成人动漫| 亚洲综合一区中| 黄网在线播放| 久久中文字幕一区| 国产调教| 欧美1o一11sex性hdhd| free性丰满69性欧美| 黑人借宿巨大中文字幕| 久久黑人| 久久精品免费观看| 蜜臀av一区二区三区| 强开乳罩摸双乳吃奶羞羞www | 亚洲+小说+欧美+激情+另类| 884aa四虎影成人精品一区| 日日日日操| 青青草视频播放| 日韩av视屏| 亚洲成人777| 那里可以看毛片| 久久国产乱子伦精品| 经典一区二区三区| 日韩美女啪啪| 色男天堂| 一级黄色a| 天天操天天摸天天干| 成人在线a| 中国美女乱淫免费看视频| 美女xx00| 国产精品99久久久久| 久久精品国产亚洲av高清色欲| 欧美日韩精品亚洲精品| 草莓视频在线观看网站| 91精品人妻一区二区三区| 日本人性爱视频| 日批在线播放| 欧美日韩在线不卡| 色大师av| 欧美片17c07.com| 色婷婷av一区二区三区软件| 久久久黄色| 婷婷五月在线视频| 在线视频福利| 91免费视频| 午夜视频在线播放| 青青草网站| 国产综合第一页| 3d动漫精品啪啪一区二区免费| 国产91精品欧美| 可以免费观看的av| 成人免费在线视频| 黑人巨大精品欧美一区| 亚洲中字在线| 久久国产在线视频| 少妇精品一区| 成年人爱爱视频| 岛国av网址| 麻豆综合网| 日本www在线观看| 男人天堂2019| 中文字幕av一区| 日本中文字幕一区二区| 久久99精品国产.久久久久久| 高清性爱视频| 怡春院国产| 天天操夜夜干| 日本中文字幕在线| 日女人网站| 日韩夜色| 污色视频| 九九精品热| 99热这里只有精| 日批免费看| 日韩av在线电影| 特级黄色一级片| 韩国伦理片在线看| 日韩精品一卡二卡| 国产传媒在线播放| 奇米影视精品| 中文高清av| 国产成人高清在线| 国产第六页| 天天亚洲| 涩涩综合| 久久久一区二区三区| 日本在线中文| www.久久| av在线播放网址| 亚洲天堂一| 96在线观看| 国产网站av| 视频污| 在线观看成人av| 人人草人人爱| 免费h漫禁漫天天堂| 日韩欧美久久| 色呦呦麻豆| 国产思思| 午夜欧美视频| 免费的性爱视频| 亚洲精品一区二区三| 国产欧美在线播放| 天堂网在线观看| 亚洲性xx| 一区二区韩国| 打屁股无遮挡网站| 免费看的毛片| 天天射影院| 99日韩| 国产日韩成人内射视频| 91精品国产综合久久精品图片| 精品一区二区三区免费观看| 日本在线二区| 亚洲天天| 日本狠狠干| 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 三a大片| 激情文学亚洲色图| 成都免费高清电影| 日韩高清毛片| 日韩电影一区二区三区| 久久伊人免费视频| 一级片大全| 制服丝袜第一页在线观看| 手机在线一区二区| 欧美日韩国产片| 国产精品1| 久久精品久| 国产亚洲综合一区柠檬导航| 91亚洲视频在线观看| 国产黄色一区二区三区| 亚洲三级小说| 四虎影库| 百合sm惩罚室羞辱调教| 亚洲看看| 永久免费未满| 人妻少妇精品无码专区久久| 97国产| 国产女人高潮毛片| www.av日韩| 天天插插插| 午夜激情成人| 成年免费视频| 国产一级黄色录像| 在线视频一区二区| 日韩一区二区三区中文字幕| 国产乱人| 欧美性另类| 国产精品久久久久久网站 | 天天爱天天爽| 日本在线不卡一区| 东北女人啪啪ⅹxx对白| 欧美一区二区视频在线| 亚洲最大av网站| 免费在线国产| 日韩高清在线| 亚洲黄色免费在线观看| 天天射夜夜| 欧美日韩久久| 91无套直看片红桃| 在线的av| 国产88av| 免费在线观看黄| 国产欧美又粗又猛又爽| 夜久久久| 三级黄网| 18网站视频| 久久久久97| 麻豆免费在线播放| 欧美日韩在线播放三区四区| 国产精品第56页| 日韩欧美精品在线| 亚色中文| 欧美aaa大片| 美女视频色| 日本免费视频| 久草福利视频| 婷婷久久久久久| 黄色你懂的| 欧美9999| 日日插夜夜爽| 日日爱666| 激情小说激情视频| 国产熟妇搡bbbb搡bbbb搡| 中文字幕第66页| 香蕉911| 日韩精品一| 91麻豆成人| 手机av在线看| 精品国产乱码久久久久久郑州公司| 天堂va蜜桃一区二区三区| 亚洲 在线| 欧美视频导航| 欧美无吗| 日韩黄视频| 亚洲调教欧美在线| 国产不卡在线播放| 中文字幕一区二区久久人妻| 欧美视频在线观看一区| 五月婷婷综| 国产曰肥老太婆无遮挡| 91色网站| 国产美女久久久| 中文字幕亚洲精品在线观看| 伦理片av| 亚洲日本中文字幕| 精品日韩一区| 手机在线精品视频| av天天干| 日本一区二区三区爆乳| 理论片亚洲| 久久极品视频| 狠狠干综合网| 我要操婊| 男男 军人 gay xx 呻吟| 综合婷婷| 日日撸夜夜撸| 青青草视频免费看| 欧美日韩在线视频| 影音先锋伦理片| 久久视频中文字幕| 久草视频在线免费| 超碰在线国产| 夜色视频网站| 啪啪网站免费| 国产午夜精品久久久| 国内精久久久久久久久久人| 自拍视频在线播放| 男人天堂| 黄色在线观看免费视频| 葵司av未删减在线观看| 欧美夫妇交换xxx| 国产一区二区视频免费在线观看| 国产高潮流白浆喷水视频| 日本草逼视频| 都市激情久久| 香蕉国产在线| 久操精品视频| 亚洲精品久久久久久久久久| 变态另类丨国产精品| 国产伦精品一区二区三区| 欧美日韩精品在线播放| 日本在线视频免费观看| 成人av一区二区三区| 日韩中文字幕av在线| 欧美日韩片| 国产精品第五页| 日本一区二区免费在线观看| 在线看黄网站| 国产精品99| 午夜亚洲视频| 日剧网| 国产精品玖玖玖| 国产一区二区三区久久| 国产传媒在线| 日韩免费在线视频观看| 日韩免费高清| 人妻无码中文字幕| av福利电影| 三级成人网| 免费黄色资源| 精品免费在线| 色综久久综合桃花网| 韩国成人理伦片免费播放| 亚洲综合小说| 麻豆精品| 久久好色| 黄色片大全| 国产性猛交普通话对白| 51调教丨国产调教视频| 亚洲色图第一页| 亚洲精品视频久久| 欧美拍拍| 叶山小百合av一区二区| 国产福利视频在线观看| 免费在线成人网| 精品视频91| 欧美激情视频一区二区三区不卡| 久久视奸| 波多野结av衣东京热无码专区| 久久国产精品久久| 你懂的亚洲| 久久人人视频| 欧美老肥熟| 黄色片一级片| 俺也去综合| 成人三级小说| av影视在线| 九九九九九精品| 欧美与黑人午夜性猛交久久久| 成人性做爰片免费视频| 精品国产人妻一区二区三区| 97综合| 岛国中文字幕| 艳妇乳肉豪妇荡乳av无码福利| 国产成人精品在线视频| 外国黄色录像| av高清一区| 靠逼视频网站| 精品少妇人妻av一区二区| 超碰在线视屏| 先锋av资源在线| 农村黄色片| 黑人和白人做爰| 国产精品视频福利| 天堂成人| 成人免费一级视频| 亚洲黄色在线|