中文字幕的 I av一级免费 I 丁香五月网久久综合 I 国产伦精品一区二区三区四区视频 I 午夜精品久久久久久久99热影院 I 日韩精品无 I 美女精品网站 I 亚洲男人天堂a I 夜夜操夜夜干 I 成人亚洲网 I 人人爽人人爽av I 国内精品久久久久

EN
EN
搜索

威克學院

秉持著 “追求完美、 不斷創新”的行為準則, 勵志成為中國外科醫療器械領域的領導者

食管癌診療規范

  • 發布時間:2019-03-20
  • 瀏覽量:
(征求意見稿)

2010年8月


00001前    言
本規范的第四章、第五章、第六章為強制性,其余為推薦性。
附錄A、B、C、D、E是規范性附錄,附錄F、G是資料性附錄。
本規范起草單位:中國醫學科學院腫瘤醫院。
本規范主要起草人: 赫  捷、牟巨偉、雷文東、邵  康、黃  鏡、惠周光、周純武、王  鑄、呂  寧、王貴齊、張月明
 

目  錄
前  言
一、范圍 1
二、術語和定義 1
三、縮略語 1
四、食管癌診療流程 2
五、食管癌診斷規范說明 3
(一)診斷依據 3
(二)診斷 5
(三)食管癌的分類和分期 6
(四)鑒別診斷 8
六、食管癌的治療規范說明 9
(一)治療原則 9
(二)手術治療 9
(三)放射治療 11
(四)化學治療 12
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則 12
(六)食管癌分期治療模式 13
七、隨訪 14
附錄A WHO食管癌組織學分類(2000) 16
附錄B食管癌的分期(UICC/AJCC 2009) 17
附錄C病人狀況評分 20
附錄D放射治療及化學治療療效判定標準 21
附錄E急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準 23
附錄F食管癌的分期(UICC 2002) 24
附錄G食管癌基本情況 26
 
 


一、 范圍
本規范規定了食管癌的診斷依據、診斷、鑒別診斷、治療原則和治療方案。
本規范適用于各級具備相應資質的醫療機構及其醫務人員對食管癌的診斷和治療。
二、 術語和定義
下列術語和定義適用于本規范
(一)食管癌  esophageal cancer
 從下咽到食管胃結合部之間食管上皮來源的癌。
  1.食管鱗狀細胞癌  esophageal squamous cell carcinoma
食管鱗狀細胞分化的惡性上皮性腫瘤。
2.食管腺癌  adenocarcinoma of the esophagus
主要起源于食管下1/3的Barrett粘膜的腺管狀分化的惡性上皮性腫瘤,偶爾起源于上段食管的異位胃粘膜,或粘膜和粘膜下腺體。
(二)早期食管癌  early stage esophageal cancer
指局限于食管粘膜和粘膜下層的腫瘤,不伴淋巴結轉移,包括原位癌、粘膜內癌和粘膜下癌。
(三)Barrett食管   Barrett esophagus
指食管下段的復層鱗狀上皮被單層柱狀上皮所代替。
(四)食管的癌前疾病和癌前病變
  癌前疾病包括慢性食管炎、Barrett食管炎、食管白斑癥、食管憩室、食管失弛緩癥、食管管型、返流性食管炎和食管良性狹窄。
癌前病變指鱗狀上皮不典型增生,包括輕度、中度和重度不典型增生。
三、 縮略語
下列縮略語適用于本規范
UICC:國際抗癌聯盟(International Union Against Cancer)
AJCC:美國癌癥聯合會(American Joint Committee on Cancer)
四、 食管癌診療流程
  食管癌診斷與治療的一般流程見圖1。
 
圖1 食管癌規范化診療流程
 
五、 食管癌診斷規范說明
(一)診斷依據
1. 高危因素
食管癌高發區,年齡在45歲以上,有腫瘤家族史或者有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
2.癥狀
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛,或明顯的吞咽困難等,考慮有食管癌的可能,應進一步檢查。
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛一般是早期食管癌的癥狀,而出現明顯的吞咽困難一般提示食管病變為進展期。
臨床診斷為食管癌的病人出現胸痛、咳嗽、發熱等,應考慮有食管穿孔的可能。
3.體征
(1)大多數食管癌病人無明顯相關陽性體征。
(2)臨床診斷為食管癌的病人近期出現頭痛、惡心或其他神經系統癥狀和體征,骨痛,肝腫大,皮下結節,頸部淋巴結腫大等提示遠處轉移的可能。
4.輔助檢查
(1)血液生化檢查
對于食管癌,目前無特異性血液生化檢查。食管癌病人血液堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉移的可能,血液堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高考慮肝轉移的可能。
(2)腫瘤標志物檢查
血清腫瘤標志物具有檢測方便、微創等特點,目前應用于食管癌檢測和早期診斷的血清標志物尚不成熟。用于食管癌輔助診斷的標志物有組織多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)、細胞角質素片段19(cytokeratin fragment, cyfra21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)等。臨床報道較多的為cyfra21-1,陽性率達45%。多用于食管癌的輔助診斷、預后判斷和放療敏感性的預測。
(3)影像學檢查
①食管造影檢查:是可疑食管癌患者影像診斷的首選,進一步仍需細胞學或組織病理學確診。
②CT檢查:胸部CT檢查目前主要用于食管癌臨床分期和術后隨訪。關于臨床分期,CT判斷T分級的準確性58%左右,判斷淋巴結轉移的準確性54%左右,判斷遠隔部位如肝、肺等處轉移的準確性37%~66%。
③B超或彩超檢查:主要用于發現腹部重要器官及腹腔淋巴結有無轉移,有時也用于頸深部淋巴結的檢查。
④其他:如MRI和PET,目前均不作為常規應用。有條件的三級醫院,建議在適應證明確的情況下,開展相關檢查項目。同胸部CT相比,MRI和PET有助于鑒別放化療后腫瘤未控和瘢痕組織。PET檢查較胸部CT能發現更多的遠處轉移。在常規檢查陰性的患者中,PET可以發現15%~20%的患者存在遠處轉移。
(4)其他檢查
①食管拉網細胞學檢查:是高發區高危人群篩查食管癌的首選方法,對于陽性病例,仍需行纖維食管鏡檢查進一步定性和定位。食管拉網脫落細胞學檢查方法簡便,受檢者痛苦小,假陽性率低,我國實踐證明是在高發區進行大面積普查的切實可行的方法。缺點是:敏感性差,僅44%~46%;脫落細胞學檢查存在高血壓病、食管靜脈曲張、嚴重的心肺疾患等禁忌證;在中晚期病例中陽性率下降,主要是由于網套不能通過狹窄的腫瘤段。
②纖維食管鏡檢查:是食管癌診斷中最重要的手段之一,對于食管癌的定性定位診斷和手術方案的選擇有重要的作用。對擬行手術治療的患者為必需的常規檢查項目。
③有條件的醫院應積極開展食管超聲內鏡(endoscopic ultrasound, EUS),以利于治療前分期,比較治療效果。文獻表明,EUS判斷T分級的準確性85%左右,判斷淋巴結轉移的準確性75%左右,優于CT檢查。
④色素內鏡:主要用于高發區高危人群食管癌的篩查,有碘染色法、亞甲蘭染色法。碘染色內鏡診斷早期食管癌和(或)食管不典型增生的敏感性較高。
(二)診斷
1. 臨床診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,符合下列之一者可作為臨床診斷:
(1)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,食管造影發現食管粘膜局限性增粗、局部管壁僵硬、充盈缺損或龕影等表現。
(2)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,胸部CT檢查發現食管管壁的環形增厚或不規則增厚。
臨床診斷食管癌病例需經病理學檢查確診。不宜做放化療,也不提倡進行試驗性放化療。
2. 病理診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,經細胞學或組織病理學檢查,符合下列之一者可診斷為食管癌。
(1)纖維食管鏡檢查刷片細胞學或活檢陽性。
(2)臨床診斷為食管癌,食管外病變(鎖骨上淋巴結、皮膚結節)經活檢或細胞學檢查明確診斷者。
(三)食管癌的分類和分期
1.食管癌的分段:
(1)頸段食管,上自下咽,下達胸廓入口即胸骨上切跡水平。周圍毗鄰氣管、頸血管鞘和脊椎。內鏡下測量距上切牙15~20cm。
(2)胸上段食管,上起胸廓入口,下至奇靜脈弓下緣(即肺門水平之上)。其前面被氣管、主動脈弓的三個分支及頭臂靜脈包圍,后面毗鄰脊椎。內鏡下測量距上切牙20~25cm。
(3)胸中段食管,上起奇靜脈弓下緣,下至下肺靜脈下緣(即肺門水平之間)。其前方夾在兩肺門之間,左側與胸降主動脈為鄰,后方毗鄰脊椎,右側游離直接與胸膜相貼。內鏡下測量距上切牙25~30cm。
(4)胸下段食管,上起自下肺靜脈下緣,下至胃(即肺門水平之下)。內鏡下測量距上切牙30~40cm。
2.食管癌的分類
(1)食管癌的大體分型
早期食管癌:包括隱伏型、糜爛型、斑塊型和乳頭型。
中晚期食管癌:包括髓質型、蕈傘型、潰瘍型、縮窄型和腔內型。
(2)WHO食管癌組織學分類(見附錄A)
為了便于將起源于遠端食管和賁門部的腫瘤進行分類,國際抗癌聯盟(UICC)建議如下:如腫瘤超過50%累及食管,分類為食管癌,反之分類為胃癌;如果根據腫瘤大小進行分類有困難,則根據病理類型進行分類。即病理類型為鱗狀細胞癌、小細胞癌和未分化癌,分類為食管癌;如病理類型為腺癌和印戒細胞癌,分類為胃癌。
3.食管癌的分期
(1)治療前分期:目前主要應用CT和EUS進行分期,具體見食管癌的影像檢查。
(2)治療后分期:目前食管癌的分期采用國際抗癌聯盟(UICC)和美國癌癥聯合會(AJCC)公布的2009年食管癌國際分期(附錄B)。因為新分期部分內容尚需進一步臨床研究證實,所以UICC2002分期作為資料性附錄供參考(附錄F)。
(四)鑒別診斷
1.食管良性狹窄:食管化學性燒傷或返流性食管炎引起的瘢痕狹窄。前者以兒童及年輕人較多,一般由誤服強酸或強堿的歷史,后者病變一般位于食管下段,常伴有食管裂孔疝或先天性短食管。鑒別主要靠食管鏡及活檢。
2.賁門痙攣:主要癥狀為吞咽困難,病程長,間歇性發作,病人平均年齡較輕,食管造影有典型的改變。
3.食管憩室:食管中段的憩室常有吞咽障礙、胸骨后疼痛等癥狀,而吞咽困難較少。食管憩室有發生癌變的機會,因此在診斷食管憩室的時候應避免漏診。
4.食管結核:少見,可有吞咽困難,影像學表現為食管粘膜破壞,鑒別主要靠食管鏡及活檢。
5.食管其他腫瘤:以平滑肌瘤常見,一般癥狀較輕,X線檢查表現為“涂抹征”,進一步鑒別主要依靠食管鏡檢查,一般不取活檢。食管其他惡性腫瘤如食管肉瘤,臨床表現不易與食管癌鑒別,鑒別診斷依靠X線檢查和食管鏡檢查。
6.其他:如功能性吞咽困難,重癥肌無力,食管功能性痙攣以及食管外壓迫,均須根據患者病史、癥狀、體征以及X線檢查和食管鏡檢查來鑒別。
六、 肺癌的治療規范說明
(一)治療原則
臨床上應采取綜合治療的原則,即根據病人的機體狀況,腫瘤的病理類型、侵犯范圍(病期)和發展趨向,有計劃地、合理地應用現有的治療手段,以期最大幅度地根治、控制腫瘤和提高治愈率,改善病人的生活質量。對擬行放、化療的病人,應做Karnofsky或ECOG評分(附錄C)。
(二)手術治療
1.手術治療原則
在任一非急診手術治療前,應根據診斷要求完成必要的影像學等輔助檢查,并對食管癌進行c-TNM分期,以便于制訂全面、合理和個體化的治療方案。
由胸外科外科醫師來決定手術切除的可能性和制訂手術方案。盡量做到腫瘤和區域淋巴結的完全性切除。
根據患者的病情、合并癥、腫瘤的部位以及術者的技術能力決定手術方式。
經胸食管癌切除是目前常規的手術方法。胸腔鏡食管癌切除適宜早期的食管病變,目前仍處于探索階段,有條件的醫院可以開展應用。內鏡下粘膜切除術仍有爭議。目前治療僅限于直徑小于2mm的分化好的粘膜癌。
胃是最常替代食管的器官,其他可以選擇的器官有結腸和空腸。
食管癌完全性切除手術應常規進行淋巴結切除,并標明位置送病理學檢查,應最少切除15個淋巴結以進行準確的分期。
淋巴結清掃:有二野淋巴結清掃和三野淋巴結清掃,目前常用二野淋巴結清掃,有條件的單位可以開展三野淋巴結清掃的研究。
食管癌手術數量(volume)是影響食管癌術后的并發癥和病死率的重要因素,接受胸外科專科醫師培訓的醫生進行食管癌切除,食管癌病人術后病死率低。
2.手術適應證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中的0-Ⅱ期,Ⅲ期中的T3N1M0,侵及心包、胸膜和膈肌的T4病變,ⅣA期中遠端食管癌病變伴可切除的腹腔淋巴結(淋巴結未累及腹腔動脈干、主動脈或其他大血管),即UICC分期(2009)0-ⅢB期和部分ⅢC期(T4a, N1-2, M0)。
(2)食管癌放療后復發,無遠處轉移,一般情況能耐受手術者。
3.手術禁忌證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中T4病變,侵犯心臟、大血管、氣管和鄰近器官如肝、胰腺、肺和脾等;ⅣA期中不可切除的腹腔淋巴結轉移,累及腹腔干動脈、主動脈等;以及有遠處轉移食管癌患者;即UICC分期(2009)Ⅳ期和部分ⅢC期(T4b, 任何N, M0)
(2)心肺功能差或合并其他重要器官系統嚴重疾病,不能耐受手術者。
(三)放射治療
食管癌放療包括根治性放療、同步放化療、姑息性放療、術前和術后放療等。
1.原則
應在外科、放療科、腫瘤內科共同研究和(或)討論后決定食管癌患者的治療方案。
除急診情況外,應在治療前完成必要的輔助檢查和全面的治療計劃。
對于可能治愈的患者,治療休息期間也應予以細心的監測和積極的支持治療。
術后放療設計應參考患者手術病理報告和手術記錄。
同步放化療時劑量為50~50.4Gy(1.8~2Gy/天)。單純放療國內習慣使用劑量為60-70Gy/6-7周。
2.治療效果
放射治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.防護
采用常規的放療技術,應注意對肺、腎、肺、心臟和脊髓的保護,以避免對它們的嚴重放射性損傷。急性放射性肺損傷及急性食管炎參照RTOG分級標準(附錄E)。
4.三維適形放療技術(3DCRT)是目前較先進的放療技術。如條件允許可用于食管癌患者,并用CT機來進行放療計劃的設計,確認和實施。
(四)化學治療
食管癌化療分為姑息性化療、新輔助化療(術前)、輔助化療(術后)。
1.原則
(1)必須掌握臨床適應證。
(2)必須強調治療方案的規范化和個體化。
2.治療效果
化學治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.常用方案
(1)對于食管鱗癌:
DDP+5Fu(順鉑加氟尿嘧啶)是最常用的化療方案,其他可選擇的有:
DDP+irinotecan(順鉑加伊立替康)
DDP+ TXT(順鉑加多西紫杉醇)
DDP+ PTX(順鉑加紫杉醇)
Oxaliplatin+5Fu(奧沙利鉑加氟尿嘧啶)
(2)對于食管腺癌,常用的方案是:
ECF方案(表阿霉素加順鉑加氟尿嘧啶)
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則
1.輕度和中度不典型增生
中度不典型病變可采用氬離子束凝固術(APC)治療、內鏡下黏膜切除術(EMR)等。輕度不典型增生可隨診。
2.重度不典型增生/原位癌和粘膜內癌
重度不典型增生可采用EMR處理;原位癌及黏膜內癌必須采用EMR或內鏡下黏膜剝離術(ESD),條件不具備者,可轉上級醫院。
(六)食管癌分期治療模式
    食管癌的治療仍是以手術為主的綜合治療。對食管癌的治療應在分期后由外科、放射治療科、化療科等多科會診后提出治療方案。以下采用的是UICC/AJCC分期(2002),并結合UICC分期(2009)。
1.Ⅰ期(T1N0M0) 即UICC分期(2009)ⅠA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的Ⅰ期食管癌,術后不行輔助放療或化療。內鏡下粘膜切除僅限于粘膜癌,而粘膜下癌應該行標準食管癌切除術。
2.Ⅱ期(T2-3N0M0、T1-2N1M0) 即UICC分期(2009)ⅠB期、Ⅱ期和部分ⅢA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的T2-3N0M0食管鱗癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T1-2N1M0食管鱗癌,術后行輔助放療可提高5年生存率[27,28],不推薦術后化療[13]。對于完全性切除的T2N0M0食管腺癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T3N0M0和T1-2N1M0食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
3.Ⅲ期(T3N1M0、T4N0-1M0) 即UICC分期(2009)ⅢA期、ⅢB期和部分ⅢC期。對于T3N1M0和部分T4N0-1M0(侵及心包、膈肌和胸膜)病人,目前仍首選手術治療,有條件的醫院可以開展新輔助放化療的研究。
與單純手術相比較,術前化療的價值未定,術前放療并不能改善生存率[32]。但是對于術前檢查發現腫瘤外侵明顯,外科手術不易徹底切除的食管癌,通過術前放療可以增加切除率。對于以上Ⅲ期患者,術后行輔助放療可能提高5年生存率。對于完全性切除的食管鱗癌,不推薦術后化療。對于完全性切除的食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后輔助放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
對于不能手術的Ⅲ期患者,目前的標準治療是同步放化療。
4.Ⅳ期(任何T,任何 N, M1a、任何T,任何 N, M1b) 即UICC分期(2009)部分ⅢC期和Ⅳ期。以姑息治療為主要手段,對于一般狀況較好者(ECOG評分≤2或Karnofsky評分≥60%),可加用加化療,治療目的為延長生命,提高生活質量。
姑息治療主要包括內鏡治療(包括食管擴張、食管支架等治療)和止痛對癥治療。
七、 隨訪
    對于新發食管癌患者應建立完整病案和相關資料檔案,治療后定期隨訪和進行相應檢查。所有病人應終生隨診。對于無癥狀的食管癌病人,第1年內每4個月1次,第2~3年每6個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史和體檢,根據臨床情況決定是否行血液常規、血液生化、內鏡和影像學檢查;對于接受內鏡下粘膜切除(endoscopic mucosal resection, EMR)的病人,第1年內每3個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史、體檢和內鏡,其他根據情況決定是否行血液常規、血液生化和影像學檢查。


附錄A
WHO食管癌組織學分類(2000)
 

上皮性腫瘤  Epithelial  tumours
鱗狀細胞乳頭狀瘤 Squamous cell papilloma
上皮內瘤變 Intraepithelial neoplasia
    鱗狀上皮 Squamous
    腺上皮(腺瘤) Glandular(adenoma)
癌  Carcinoma
    鱗狀細胞癌 Squamous cell carcinoma
疣狀(鱗狀細胞)癌  Verrucous (squamous)carconoma
基底鱗狀細胞癌 Basaloid squamous cell carcinoma
梭形細胞(鱗狀細胞)癌 spindle cell (squamous)carconoma
腺癌 Adenocarcinoma
腺鱗癌 Adenosquamous carcinoma
粘液表皮樣癌 Mucoepidermoid carcinoma
腺樣囊性癌 Adenoid cystic carcinoma
小細胞癌 Small cell carcinoma
未分化癌 Undifferentiated carcinoma
其他 Others
類癌 Carcinoid tumor
非上皮性腫瘤腺癌Non-epithelial tumors
平滑肌瘤 Leiomyoma
脂肪瘤 Lipoma
顆粒細胞瘤 Granular cell tumor
胃腸間質瘤 Gastrointestinal stromal tumor
良性 benign
不確定,惡性傾向 uncertain malignant potential
惡性 malignant
平滑肌肉瘤 Leiomyosarcoma
橫紋肌肉瘤 Rhabdomyosarcoma
Kaposi肉瘤 Kaposi sarcoma
惡性黑色素瘤 Malignant melanoma
其他 others
繼發性腫瘤
 
8052/0
 
 
 
 
8070/3
8051/3
8083/3
8074/3
8140/3
8560/3
8430/3
8200/3
8041/3
8020/3
 
8240/3
 
8890/0
8850/0
9580/0
8936/1 
8936/0
8936/1
8936/3
8890/3
8900/3
0140/3
 
 
 

 
附錄B
食管癌的分期(UICC/AJCC 2009)
 
B.1食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC/AJCC 2009)
B.1.1原發腫瘤(T)
TX  原發腫瘤不能評估
T0  沒有原發腫瘤的證據。
Tis  原位癌/重度不典型增生。
T1  腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
   T1a 腫瘤侵及粘膜層
   T1b 腫瘤侵及粘膜下層
T2  腫瘤侵及肌層
T3 腫瘤侵及食管纖維膜
T4 腫瘤侵及鄰近結構
   T4a 腫瘤侵及胸膜、心包、膈肌或鄰近腹膜
   T4b 腫瘤侵及鄰近結構如主動脈、錐體或氣管
B.1.2區域淋巴結(N)
NX  區域淋巴結不能評估
N0  無區域淋巴結轉移
N1  1~2個區域淋巴結轉移
N2  3~6個區域淋巴結轉移
N3  多于6個區域淋巴結轉移
B.1.3遠處轉移(M)
MX  遠處轉移不能評估
M0  無遠處轉移
M1  有遠處轉移
B.2食管癌的TNM分期(UICC/AJCC 2009)
  食管癌TNM分期(UICC 2009)

分期TNM
IA
IB
IIA
IIB
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, N3, M0
任何T,任何 N, M1

    與UICC分期不同,AJCC分期對食管鱗狀細胞癌和食管胃連接部癌(esophagogastric junction, EGJ)分別進行分期,并結合了組織學分級和(或)部位
食管鱗狀細胞癌TNM分期(AJCC 2009)

分期TNM組織學分級部位
IA
IB
 
IIA
 
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高分化
中-低分化
高分化
高分化
中-低分化
中-低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何部位
任何部位
下段食管
上、中段食管
下段食管
上、中段食管
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位

 
食管胃連接部癌TNM分期(AJCC 2009)

分期TNM組織學分級
IA
IB
 
IIA
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高-中分化
低分化
高-中分化
低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化

 

附錄C
病人狀況評分
 
C.1Karnofsky評分(KPS,百分法)
評分見下表:
表1 Karnofsky評分

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
正常,無癥狀和體征,無疾病證據
能正常活動,有輕微癥狀和體征
勉強可進行正常活動,有一些癥狀或體征
生活可自理,但不能維持正常生活或工作
生活能大部分自理,但偶爾需要別人幫助,不能從事正常工作
需要一定幫助和護理,以及給與藥物治療
生活不能自理,需要特別照顧和治療
生活嚴重不能自理,有住院指征,尚不到病重
病重,完全失去自理能力,需要住院和積極的支持治療
重危,臨近死亡
死亡

 
C.2Zubrod-ECOG-WHO 評分(ZPS,5分法)
評分見下表
表2  Zubrod-ECOG-WHO 

0
1
2
3
4
5
正常活動
癥輕狀,生活自理,能從事輕體力活動
能耐受腫瘤的癥狀,生活自理,但白天臥床時間不超過50%
腫瘤癥狀嚴重,白天臥床時間超過50%,但還能起床站立,部分生活自理
病重臥床不起
死亡


附錄D
放射治療及化學治療療效判定標準
 
D.1WHO實體瘤療效評價標準(1981):
完全緩解(CR),腫瘤完全消失超過1個月。
部分緩解(PR),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積縮小達50%,其他病變無增大,持續超過1個月。
病變穩定(SD),病變兩徑乘積縮小不超過50%,增大不超過25%,持續超過1個月。
病變進展(PD),病變兩徑乘積增大超過25%。
 
D.2RECIST療效評價標準(2000):
D.2.1靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有靶病灶消失。
部分緩解(PR),靶病灶最長徑之和與基線狀態比較,至少減少30%。
病變進展(PD),靶病灶最長徑之和與治療開始之后所記錄到的最小的靶病灶最長徑之和比較,增加20%,或者出現一個或多個新病灶。
病變穩定(SD),介于部分緩解和疾病進展之間。
D.2.2非靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有非靶病灶消失和腫瘤標志物恢復正常。
未完全緩解/穩定(IR/SD),存在一個或多個非靶病灶和/或腫瘤標志物持續高于正常值。
病變進展(PD),出現一個或多個新病灶和/或已有的非靶病灶明確進展。
D.3最佳總療效的評價
最佳總療效的評價是指從治療開始到疾病進展或復發之間所測量到的最小值。通常,病人最好療效的分類由病灶測量和確認組成。

附錄E
急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準
 
E.1急性放射性肺損傷RTOG分級標準:
0級:無變化。
1級:輕度干咳或勞累時呼吸困難。
2級:持續咳嗽需麻醉性止咳藥/稍活動即呼吸困難,但休息時無呼吸困難。
3級:重度咳嗽,對麻醉性止咳藥無效,或休息時呼吸困難/臨床或影像有急性放射性肺炎的證據/間斷吸氧或可能需類固醇治療。
4級:嚴重呼吸功能不全/持續吸氧或輔助通氣治療。
5級:致命性。
 
E.2  急性食管炎診斷RTOG標準
0級:無變化。
1級:輕度吞咽困難,需要表面麻醉或止痛劑或軟食。
2級:中度吞咽困難,需要麻醉劑或流食。
3級:重度吞咽困難,或脫水,或體重減輕15%需要管飼飲食。
4級:完全梗阻、潰瘍或穿孔。
5級:致命性。
 

附錄F
食管癌的分期(UICC 2002)
 
F1.食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC 2002)
F.1.1原發腫瘤(T)
TX 原發腫瘤不能評估
T0 沒有原發腫瘤的證據。
Tis 原位癌。
T1 腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
T2 腫瘤侵及肌層
T3腫瘤侵及食管纖維膜
T4腫瘤侵及鄰近結構
F.1.2區域淋巴結(N)
NX 區域淋巴結不能評估
N0 無區域淋巴結轉移
N1 區域淋巴結轉移
F.1.3遠處轉移(M)
MX 遠處轉移不能評估
M0 無遠處轉移
M1 有遠處轉移
對于食管胸下段腫瘤
M1a 腹腔淋巴結轉移
M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸上段腫瘤
    M1a 頸部淋巴結轉移
    M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸中段腫瘤
    M1a 未明確
    M1b 非區域淋巴結或遠隔轉移
F.2食管癌的國際TNM分期(UICC 2002)
表5  食管癌國際TNM分期

分期TNM
0
I
IIA
 
IIB
 
III
 
IVA
IVB
Tis, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1, N1, M0
T2, N1, M0
T3, N1, M0
T4, 任何N0, M0
任何T,任何 N, M1a
任何T,任何 N, M1b

 

附錄G
食管癌基本情況
 
G.1食管癌發病有明顯的地區差異,但病死率均較高。據報道,預計2009年美國食管癌發病人數16470,死亡人數達14530。在中國,近年來食管癌的發病率有所下降,發病人數從2000年243854下降至2005年234117,死亡人數也從2000年192392下降至2005年185211。但食管癌是威脅我國居民健康的主要惡性腫瘤。據中國部分市縣2003年惡性腫瘤發病年度報告,食管癌高發地區陽城縣、揚中縣和磁縣的食管癌粗發病率高達109.5/10萬、109.3/10萬和103.5/10萬,而在大城市食管癌的粗發病率一般為5.0/10萬~10.0/10萬。食管癌的死亡率排在全部惡性腫瘤的第4位,食管癌高發區的死亡率高達59.6/10萬~90.6/10萬。因此,規范食管癌的診斷和治療,使眾多的食管癌患者受益,是全國各級各類具備基本資質醫療機構及其醫務人員的重要任務。
G.2組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。吸煙和重度飲酒是引起食管鱗癌的重要因素。對于食管腺癌,主要的危險因素包括胃食管反流和Barrett食管。
G.3流行病學研究顯示:吸煙和重度飲酒是引起食管癌的重要因素。國外研究顯示:對于食管鱗癌,吸煙者的發生率增加3~8倍,而飲酒者增加7~50倍。在我國食管癌高發區,主要致癌危險因素是致癌性亞硝胺及其前體物和某些霉菌及其毒素。組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。
G.4食管癌的高危人群:食管癌高發區,年齡在45歲以上,有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
G.5食管癌的預防:避免一些高危因素如吸煙和重度飲酒,防霉,去除亞硝胺,改變不良飲食生活習慣和改善營養衛生。高發區高危人群進行食管癌篩查可以早期發現食管癌,改善食管癌病人的生存。


主站蜘蛛池模板: 熟女俱乐部一区二区视频在线| 麻豆短视频| 五月六月丁香| 久久久视频在线| 爱福利视频网| 最新中文字幕在线观看| 国产综合在线播放| 黑人精品无码一区二区三区AV| 爱爱免费视频| 亚洲第一色| 久久精品国产亚洲AV无码麻豆| 色妞在线| 欧美午夜在线| 久草免费在线| 久久99精品视频| 奇米影视狠狠干| 无限国产资源| 激情六月| 久久久久久久综合| 国产色婷婷| 久久久久这里只有精品| 免费黄色高清视频| 国产一级黄色电影| 蜜臀av一区二区三区| 操操干干| 在线观看精品一区| 久久久久久久久久久久久久久| 欧美高清69hd| 国产在线视频一区二区| 天堂网av2014| a级片网| 玩具高h| 国产精品三级在线观看| 一区二区三区在线观看| 成人一级黄色片| av我不卡| 黄色免费看片网站| 亚洲欧美精品午睡沙发| 国产精品一| 欧美xx孕妇| 自拍色图| 久久久久久婷婷| 男人的天堂免费| 91精品电影| 蜜桃av乱码一区二区三区| 欧美激情久久久| 日本美女啪啪| 日本免费一区二区三区四区| 91日韩中文字幕| 欧美成人午夜视频| 久久亚洲视频| 中文字幕精品久久久久人妻红杏1 中文字幕精品久久久久人妻红杏ⅰ | 亚洲AV第二区国产精品| 滋润少妇h高h| 欧美亚洲精品在线| 国产精品av电影| 玖草视频在线| 欧美一区二三区| av一级片| 欧美老熟妇乱大交xxxxx| 精品一区二区免费视频| 欧美高清性| 亚洲专区第一页| 毛片手机在线| 六月婷婷av| 99自拍| 精品久久久久久久久久久久久| 在线日韩| 在线观看av免费| 波多野结衣绝顶大高潮| a极毛片| av日韩国产| 日本精品免费一区二区三区| 亚洲喷水| 无码免费一区二区三区| 黄色在线播放| 色干干| av最新网址| 亚洲草逼| 日韩av中文在线| 国产视频1区2区| 深夜天堂| 综合亚洲欧美| 国产一级自拍视频| 国偷自产视频一区二区久| sm调教母狗| 日韩精品一二三区| 在线视频播放大全| 三级av在线| 国产人妻黑人一区二区三区| av观看网站| 日本高清在线播放| 免费观看av的网站| 卡一卡二卡三卡四| a级在线播放| 97se亚洲综合| 91九色porny视频| 亚洲熟女乱综合一区二区三区| 中文字幕少妇一区二区三区| 成人在线免费视频| 精品久久中文字幕| 欧美激情一区| 日韩aaaa| 脱女学生小内内摸了高潮| 偷拍一区二区| 中文字幕在线观看一区| 国产精品乱码| 99re久久| 欧美日韩国产高清| 国产1级片| 免费视频你懂的| 欧美亚洲二区| 人成在线视频| 日韩精品成人在线| 免费99精品国产自在在线| www.在线| 在线国产精品视频| 中文字幕23| 中文字幕2区| 色综合a| 欧美黄色图片| 国产一级一级国产| 免费日韩在线| 国语对白一区| 香蕉网在线播放| 琪琪免费视频| www.天堂av.com| 天天搞夜夜爽| 91在线公开视频| 欧美日韩在线国产| 精品国产97| 少妇 av| 日韩在线观看视频一区| 亚一区二区| www日本xxx| 五月天久久久久久| 永久久久久久| 99视频久久| 久久久全国免费视频| 国产99色| 一级毛片黄片| 日本aaa视频| www.久久艹| 九色视频网| 亚洲毛片在线播放| 国产福利免费| 免费在线观看成人| 男女那个视频| 日本免费观看视频| 成人免费网址| 亚洲影院av| 亚洲成人tv| 我的大叔| 久操网站| 91九色蝌蚪91por成人| 91免费看网站| 免费a级| 大香伊人| 一区二区三区免费播放| 亚洲视频一二| 亚洲 欧美 国产 另类| 国产精品久久777777换脸| 欧美一区中文字幕| 一级在线播放| 97看片网| 国产成人a亚洲精品| 女人下边被添全过视频| 波多野吉衣一二三区乱码| av激情网| 亚洲偷偷| 久草视频在线看| 成人三级在线| 青青五月天| av中文字幕在线播放| 一级特黄性色生活片| 一道本一区| 久久综合视频网| 欧美岛国片| 在线观看成人小视频| 亚洲经典在线观看| 自拍偷拍日韩| 欧美精产国品一二三| 欧美一级免费| 日韩精品久久| 草莓污视频| 98在线视频| 草莓视频www二区在线观看| 女生毛片| 手机av不卡| 好吊视频在线观看| 久久影院在线观看| 91娇羞白丝| 伊人影院在线观看| 日韩av在线免费| 国产精品永久免费| 日本精品视频在线观看| 黄色国产在线播放| 一区二区三区久久| av在线天堂| 日本丰满大乳奶做爰| 大又大又粗又硬又爽少妇毛片| 久久99国产精品久久99果冻传媒 | 欧美激情综合色综合啪啪五月| 国产精品一区三区| 欧洲视频二区| 日韩成人精品一区| 日韩三级中文| 午夜影片| 夜夜福利| 久久噜噜噜| 日本人体视频| 欧美一二三视频| 久久久www成人免费毛片| 国产又爽又黄无码无遮挡在线观看| 无毛av| 人妻少妇一区| 亚洲精品无码专区| 国产福利一区二区三区| 亚洲天天| 自拍偷拍视频在线 | 日本乳汁视频| 日韩欧美网| 婷婷九月| 日本少妇xx| 免费福利网站导航| 天堂av在线中文| 天堂伊人网| 97人妻精品一区二区三区动漫| 干美女视频| 在线中文字幕av| 国产老女人乱淫免费| 欧美亚洲国产精品| 成人在线手机视频| 求欧美精品网址| 日韩无遮挡| 午夜资源| 日本在线视频一区二区| 亚洲一区二区三区黄色| a毛片在线| 美女污| 一区二区在线免费观看| 91免费观看网站| 欧美一区二区三区在线观看视频| 欧美高清免费| 日韩精品亚洲一区二区三区免费| 亚洲123| 奇米四色在线视频| 91大神久久| 亚洲精品日韩av| 黄色三级视频在线观看| 视频区图片区小说区| 国产揄拍国内精品对白| 黄色国产| 亚洲不卡中文字幕无码| 欧美一区二区公司| 国精品一区| 久久免费精品视频| 精品视频久久久| 91国产免费观看| 中文亚洲欧美| 国产传媒视频在线| 国产成人精品一区二| 日韩五月天| 你懂得在线| 亚洲va在线| 毛片网站视频| 日韩视频在线视频| 中文乱码字幕高清一区二区| 丰满人妻妇伦又伦精品国产| 天天干天天操| 国产一区二区av| 德国艳妇丰满bbwbbw| 成年片色大黄| 99热这里只有精品3| 亚洲精品日本| 欧美在线视频一区二区| 日韩在线| av小说天堂网| 亚洲成人免费观看| www.国产视频| 潮喷失禁大喷水aⅴ无码| 日本久久99| 爱草视频| 久久中文在线| 好吊色网站| 18视频网站在线观看| 亚洲精品免费在线观看| 成人久久精品| 国产主播福利在线| 蜜桃精品噜噜噜成人av| 国产精品99视频| 日韩三级a| 日本美女啪啪| 折磨小男生性器羞耻的故事| 99re这里只有| 石原莉奈在线播放| 国产微拍| 91视频免费在线观看| 肉色超薄丝袜脚交一区二区图片| 久久av一区二区三| 亚洲国产成人精品女人| 婷婷在线视频| 老头把女人躁得呻吟| 护士的小嫩嫩好紧好爽| 久久视频一区二区| 17草在线| 午夜免费影院| 中午日产幕无线码8区| 亚洲系列中文字幕| 亚洲一区二区三区免费| 成人在线免费电影| 黄页网站在线| 成人av免费网站| 精品视频网| 国产日韩欧美综合在线| 国产精品剧情| 麻豆精品国产传媒mv男同| 不卡中文字幕在线观看| 亚洲男女av| 日韩三区四区| 玖玖精品在线视频| 久久99久久久| 九九热视频这里只有精品| 国产二级一片内射视频播放| 秋霞黄色网| 男女av| 中文人妻一区二区三区| 在线色综合| 激情麻豆| 99久久久精品免费观看国产| av色婷婷| 国产性色av一区二区| 婷婷激情网站| 闷骚老干部cao个爽| 成人在线免费看| 免费看欧美大片| 日韩中出| av片大全| 日韩精品一区二区三区在线| 华人永久免费视频| 欧美整片在线| www.亚洲色图| 男人懂的网站| 久久不卡av| 日本特黄| 欧美伊人影院| 国产精品黄色片| 男人操女人视频网站| 免费av入口| 伊人影院综合| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 91丨九色丨黑人外教| 国产综合在线视频| 中文字幕资源网| 手机av网站| 美女隐私免费看| 99热这里只有精品在线观看| 男男doi攻的巨猛受受视频 | 日韩资源| 在线免费看污视频| 亚洲激情片| 欧美日韩一二三| 日韩av二区| 精品免费在线观看| 日韩精品免费一区二区三区| 中文字幕中出| 欧美 日韩 国产 成人 在线 91| 欧美一级特黄aa大片| 欧美色网站导航| 精品少妇白浆小泬60P| 天天操夜夜干| 亚洲国产免费视频| 天天色av| 亚洲视频国产视频| 性xxxx搡xxxxx搡欧美| 国产区第一页| 日本作爱视频| 电车里的日日夜夜| 国产精品第六页| 日批视频免费在线观看| 在线播放的av| 操日本女人| 天美毛片| 一炮成瘾1v1高h| 男女啪啪免费体验区| 日韩精品一区二区三区免费视频| 亚洲一区色图| 午夜777| 国产精品第五页| 日韩经典中文字幕| 欧美性xxxx在线播放| 国内视频| 校霸被c到爽夹震蛋上课高潮| 欧美亚洲一区二区三区四区| 日韩黄色录像| 成人免费黄| 又黄又爽的网站| 射进来av影视| 国内性爱视频| 91免费观看入口| 尤物最新网址| 国产精品自拍视频| 人妻无码一区二区三区久久99| 粉嫩av在线| 中文字幕日本人妻久久久免费| cao在线视频| 亚洲字幕在线观看| 色综合久久悠悠| 国产乱子伦精品| 91精彩视频| 欧美少妇xxxxx| av女人的天堂| 伦伦影院午夜理论片| av狠狠干| 天天躁日日躁aaaa视频| 91久久一区| 黄骗免费网站| 小视频+福利| 91破处视频| 在线国产一区| 亚洲一区日韩| 久久久7777| 欧美日本亚洲| 性一交一乱一精一晶| 俄罗斯毛片| 国产片免费| 亚洲第二页| 一区二区精品国产| 欧美激情亚洲| 国产字幕在线观看| 9.1成人看片免费版| 这里有精品视频| 国产视频1区| 全国男人的天堂网| 久青草影视| 超碰97在线播放| 美国爱爱视频| 在线观看不卡av| 在线看三级| 女仆m开腿sm调教室| 天天射天天拍| 1000部做爰免费视频| 99爱精品| 在线免费看毛片| 一区二区三区久久久| 免费a v在线| 日韩在线视频观看| 欧美特级视频| 国模无码一区二区三区| 伊人久久中文| 久艹日日日| 欧美一卡二卡三卡| 水蜜桃色314在线观看| 综合av在线| 国产一级二级毛片| 国产精品麻豆视频| 7799精品视频| 日本黄色a视频| 国产成年妇视频| 亚洲精品高清在线| 久久久久久久影视| 又大又长粗又爽又黄少妇视频| 色在线播放| 爱的人电影全集免费观看| 四虎免费观看| 色先锋av| 白白色2012年最新视频| 狠狠操夜夜操| 亚洲成人久久久| 日韩一区二区不卡视频| 美女在线观看视频| 91嫩草|国产丨精品入口| www亚洲| 污污网| 天天看黄色片| 古装做爰无遮挡三级| 高清视频免费播放第1集插曲| 日日夜夜国产精品| 朱竹清到爽高潮痉挛 | 国产精品亚洲欧美| 成人日韩| 在线免费观看日韩av| 亚洲精品一区二区二区| 天海翼一区二区| 日韩伦乱| 超碰人人艹| 夜夜欢天天干| 暖暖日本视频| 中文字幕一二三| 天天干网| 日韩在线一区二区三区四区| 人民的名义第二部| 中国videosex高潮hd| 国产毛片不卡| 粉嫩av在线| 欧美一级淫片免费视频黄| 黄色av电影在线| 欧美14sex性hd摘花| 亚洲第一av在线| 亚洲AV无码成人精品一区| 午夜精品电影| www国产亚洲精品| 三级特黄视频| 丝袜在线视频| 青青草这里只有精品| 日韩中文字幕影院| 日韩欧美久久| 亚洲午夜伦理| 国产v精品| 久久久亚洲| 免费裸体| 神马久久香蕉| 91网在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女黄视频大全| 99九九国产免费免费| 91日韩在线| 国产天堂第一区| 岛国av片| 自拍偷拍一区| 经典一区二区三区| 亚洲av鲁丝一区二区三区| 欧美毛茸茸| 农村少妇| 狠狠一区| 最新av女优| 91网站免费观看| 日皮在线观看| 欧美大片a| 欧美黄色片网站| 国产午夜片| 国产精品自产拍在线观看| 91最新地址| 久久99精品国产.久久久久| 女人喂男人奶水做爰视频| 在线看91| 深夜福利视频在线观看| 日韩激情图片| 欧洲综合色| 五月六月婷婷| 神马午夜影院| 99爱国产| 男女啪啪网站免费| 黑人与少妇视频| 日韩中文字幕一区| 国产三级成人| 日韩免费一二三区| 成人午夜免费视频| 国产卡一卡二| 国产视频四区| 夜夜躁日日躁狠狠久久av| 国产一区二区三区在线免费观看| 超碰免费公开| 亚洲网站在线播放| 热久久影院| 精品乱码一区内射人妻无码| 在线视频第一页| 偷拍亚洲视频| 欧美色88| 成人动漫免费观看| 久久久久综合| 亚洲精品中文字幕在线| 国产在线高潮| 亚洲欧美国产一区二区| 亚洲色图网站| 青娱乐超碰| 四虎精品永久在线| 日韩中文字幕在线| 久草久热| 日日干夜夜撸| 人人爱人人看| 天天天综合网| 韩国伦理片在线播放| 少女大人免费| 狠狠干2018| 在线免费观看黄色小视频| 欧美黑人双插| 99久久综合| 亚洲最大成人网站| 国产在线www| 67194少妇| 日韩一区中文| 成人黄色在线| 最好看的2019年中文在线观看| 欧美成人777| 精彩视频在线看| 亚洲激情图片| 三级网站视频| 黑丝啪啪| 清纯唯美亚洲激情| 影音先锋 一区| 美丽的姑娘观看在线播放| 国产精品国产精品国产专区不片| 国产精视频| 可以免费看的黄色| 亚洲成人麻豆| sm调教母狗| 亚洲精品在线视频| 福利视频导航大全| 乳色吐息在线看| 99热影院| 亚洲成人精品| 爆操白虎| 羞羞网站| 欧美大片91| 丝袜脚交视频| 美女热逼| 制服丝袜av一区二区三区下载| 91精品人妻一区二区三区| 日本一级淫片| 精品视频免费| 亚洲美女久久久| 伊人网免费视频| 欧美brazzers欧美护士| 超碰人人干| 黄色三级视频在线观看| 永久免费视频| 日韩欧美一| 99热欧美| 91黄色免费版| 在线不卡日韩| 精品人妻一区二区三区四区在线| 国产天堂| 性高潮久久久久久久| 99这里有精品| 欧美精品一区二区视频| 麻豆网站视频| 久久夜色精品国产欧美乱| 制服丝袜av在线播放| 双腿张开被9个男人调教| 日本护士做爰视频| 国产免费自拍| 欧美二三区| 天天干天天操天天舔| 人成午夜| 欧美一区二区三区爽爽爽| 久久精品一区| avhd101高清谜片| 久久精品国产成人av| 中文在线免费观看| 免费v片在线观看| 在线激情网| 偷拍女澡堂一区二区三区| 2021中文字幕| 操碰视频在线| 小受被绑着玩各种play| 亚洲午夜在线观看| 国产精品视频免费在线观看| 深夜福利| 五月婷婷丁香| av一区在线| 日本三级视频网站| 91精品国产麻豆| 日韩av在线观看免费| 国产剧情在线视频| 久久爱一区| 男人和女人做爽爽视频| 欧洲亚洲一区| 一区二区三区久久精品| 国产一区二区在线免费观看| 日韩欧美一区二区在线观看| 国产高清在线| 一级片日本| 草草影院第一页| 超碰丝袜| 丰满的妻子| 男男gay同性三级| 在线a电影| 精品成人国产| 国产偷怕| 日韩欧美综合视频| 国产一国产二国产三| 韩国精品在线观看| 超碰啪啪| 八戒八戒视频在线www观看| 国产三级在线免费观看| 欧美瑟瑟| 三级黄视频| 艳母免费在线观看| 成人tv| 国内自拍av| 免费av大全| 亚洲一级片在线观看| 日韩在线观看中文字幕| 久久黄色影院| 亚洲视频自拍| 激情视频在线观看免费| 少妇高潮av| 怡红院一区二区| 亚洲网站在线播放| 国产精品亚洲二区| 欧美性大战久久久久久久蜜桃| 日本xxxx免费| 欧美性视屏| 亚洲AV无码成人精品区东京热| 亚洲区小说区图片区| 18视频在线观看娇喘| av午夜天堂| 亚洲在线观看免费视频| 国产在线观看18| 国产亚洲毛片| 伊人精品视频在线观看| 久久久一区二区三区| 毛片一区二区| 久久精品视频18| 草莓视频www二区在线观看| a在线视频| 亚洲欧美日韩国产| 亚洲第一色| 99热这里| 成人黄色片在线观看| 成年网站免费观看| 国产日韩一区二区在线观看| 亚洲一二三不卡| 精品国产三级片在线观看| 日韩精品 欧美| 最近中文字幕在线免费观看| 依人综合网| 极品麻豆| 美女下部无遮挡| 波多野结衣久久久久| 美女网站在线看| 丁香六月激情综合| 一道本视频在线| 三区四区| 国产熟妇久久777777| 91久久免费视频| 美女被男人c| 午夜不卡久久精品无码免费| 久久久999精品| 天堂网一区二区| 精品国产中文字幕| 国产大片在线观看| 亚洲成人三级| 天堂av在线| 游戏涩涩免费网站| 在线免费| 五月激情网站| 男男捆绑取精gay呻吟| 黑人操亚洲女人| 97久久超碰| 国内自拍小视频| 国语对白精品一区二区| 久久久精品| 亚洲91网| aa爱做片免费| 一本一道久久a久久精品逆3p| 中文字幕第一页久久| 性猛交ⅹxxx富婆video| 奇米影视9999| 成人a区| 五月婷婷六月激情| 国产999| 在线观看理论片| 日韩av影片| 国产一区二区三区免费视频| 欧美日本在线视频中文字字幕| 天堂av网站| 亚洲色图视频网站| 黄色片在线观看免费| 亚洲久久天堂| 成人在线观看一区| 久久亚洲无码视频| 伊人福利视频| 五月婷婷色综合| 自拍偷拍国产| 男女日批| 成人做爰100| 91中文字精品一区二区| mm1313亚洲国产精品无码试看| 国产色无码精品视频国产| 成人在线视频一区二区| 9i看片成人免费高清| 麻豆精品在线视频| 久久av一区二区三区漫画| av资源在线| 欧美人xxx| 欧美黄色一级| 天天噜| 野花国产精品入口| 日本99热| 日本亲子乱子伦xxxx50路| 亚洲色图欧美在线| 黄页网站视频| 天天射一射| 成人午夜网| 视频在线一区| 性高跟鞋xxxxhd国产电影| 在线观看国产亚洲| 日本黄色高清| 男人干女人视频| 特级丰满少妇一级aaaa爱毛片| 欧美日皮视频| 欧美长视频| 天天爽影院| 看片网站在线观看| 久久的色偷偷| 国产精品福利一区| 91黄色片| 快色在线观看| 久久成人免费| 免费高清成人| 国产美女精品人人做人人爽| 欧美黄色一区二区三区| 在线播放91| 亚州欧美| 99视频在线| 久久国产视频网| 一级片高清| 精品人人人| 禁网站在线观看免费视频| 日韩成人在线视频| 国产精品成人一区二区| 黄色小说视频| 性猛交╳xxx乱大交| av午夜在线| 国产在线无码精品| 亚洲一区二区三区| 国产草逼视频| av动漫免费看| 另类综合视频| 日韩在线网| 最新中文字幕av| 免费自拍视频| 免费成人在线观看| 小蝌蚪av| 麻豆精品av| 国模私拍xvideos私拍| 日本熟妇乱子伦xxxx| 哪里看毛片| 99精品在线看| tube国产麻豆| 国产一区欧美| 日韩在线观看一区二区| 一区二区三区欧美日韩| 国产精品揄拍500视频| 91麻豆精品国产91久久久更新资源速度超快 | 免费91视频| 奇米第四色首页| 亚洲第一a| 欧美a∨| 国产免费高清视频| 欧美在线va| 日少妇的逼| 无码人妻aⅴ一区二区三区有奶水| 中文字幕二区| 自拍视频在线网| 欧美色激情| 日韩免费视频网站| 亚洲性av| 黄色免费一级片| 亚洲av无码国产精品永久一区| 黄在线视频| 9999精品视频| 色哟哟网站| 91蜜桃视频| 欧美色图日韩| 国产精品久久久一区二区| 在线观看免费毛片| 综合中文字幕| 久久爱www| 亚洲av综合色区无码另类小说| 黄页在线观看| 7777久久亚洲中文字幕| 亚洲精一区二区三区| 国产精品久久久久9999| 啪啪导航| 91青青草| 日韩黄色在线播放| 日韩欧美91| 中文字幕在线一区| 99在线看| 色播在线播放| 在线视频97| 上海贵妇尝试黑人洋吊| 影音先锋久久| 神秘电影永久入口| 黄视频免费观看| 久久成人免费电影| 国产男女猛烈无遮挡免费视频| 中日韩精品视频| 91麻豆产精品久久久久久夏晴子| k频道国产欧美日韩精品二区| 欣赏裸体国模梦怡私拍| 淫片在线观看| 麻豆免费视频| 国产精品福利视频| 欧美激情免费观看| 久久人人超碰| 韩日在线视频| 免费大片av| 91琪琪| 午夜一级片| 国产欧美在线观看| a黄色大片| 久久国产精品一区二区| 亚洲v无码一区二区三区四区观看| 欧美性生活在线视频| 俺也去五月婷婷| 日韩精品999| 最新地址在线观看| 激情网五月| 欧美在线| 丁香花电影在线观看免费高清| 女教师av| 欧美a在线| 亚洲男同志网站| 一区二区亚洲视频| 国产美女久久久| 91精彩视频| 国产成人精品视频在线| 无遮挡裸光屁屁打屁股男男| 黄视频网站在线观看| 自拍偷拍国产视频| 国产一区二区精品在线| 欧美一区免费| 国产亚洲精品电影| 高清日韩| 欧美第五页| 激情五月少妇a| 免费91看片| 蜜臀视频在线观看| 日本毛片在线看| 久久精品无码av| 另类小说第一页| 青青青青在线| 午夜做爰xxxⅹ性高湖视频美国| 美女又黄又爽| 久久久久18| 国产视频1区| 国产精品自拍视频| 天天天综合网| 小视频黄色| 午夜裸体一级视频| 精品玖玖玖| 香蕉视频网址| 久久久精品人妻一区二区三区蜜桃| 美女黄免费| 永久免费在线| 日韩一区二区a片免费观看| 欧美视频中文字幕| 欧美成人精品激情在线观看| 国产人人草| 久久免费视屏| 国产高清在线观看视频| 久久久这里有精品| 波多野结衣电车痴汉| 国产第一福利影院| 精品国产免费一区二区三区| 精品人妻aV中文字幕乱码色欲| 无毒黄色网址| 男女啪啪十八| 亚洲第一大网站| 第一色综合| 久久久久久久国产精品毛片| 欧美成人aa| 国产无遮掩| 小色瓷导航| 少妇又色又爽| 精品人妻一区二| 亚洲免费大全| 午夜寂寞影视| 激情男女视频| 岛国片在线播放| 日本在线三级| www香蕉| 欧美一区二区三区成人片在线| 午夜成人鲁丝片午夜精品| 老师的肉丝玉足夹茎| 国产成人精品久久久| 深夜影院深a| 91调教视频| 欧美日韩亚洲系列| 久久激情影院| 国产一级免费在线观看| 国产人成| 老师用丝袜脚帮我脚交| 中文字幕制服丝袜| 欧美日韩福利| 91中文字幕在线观看| 91瑟瑟| 老司机久久| 日韩av在线高清| 夜夜欧美| 久久影院中文字幕| 日韩av电影中文字幕 | 亚洲一区在线看| 国产三级在线观看| 午夜三级网站| 国产免费叼嘿网站免费| 国产人成在线| 人人看人人射| 午夜视频国产| 精品人伦一区二区三电影| 日韩高清在线播放| 欧美国产日本| 午夜日韩| 韩国三级免费| 精品日韩视频|